N-propargyl-3-chlorobenzenesulfonamide | 99288-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propargyl-3-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-chloro-N-propargylbenzenesulfonamide；propargyl m-chlorobenzenesulfonamide；3-Chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)benzene-1-sulfonamide；3-chloro-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 99288-99-0
• 化学式: C₉H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD02556206
• 分子量: 229.687
• InChiKey: WESXJNMYWAXSGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propargyl-3-chlorobenzenesulfonamide 、 2-三氟甲基苯甲酰氯 生成 N-propargyl-N-2-trifluoromethylbenzoyl-3-chlorobenzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TUNEMOTO, DAIEI;SAKAI, HIDEKO;KONDO, KIYOSI;MORI, KAORI;WATANABE, MASAHIR+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  炔丙胺 、 3-氯苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-propargyl-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFOPYRROLES
  [FR] SULFOPYRROLES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1代表芳基、芳基烷基或杂芳基，R2是芳基或杂芳基，R3是芳基、杂芳基或可选择取代的氨基甲基，以及制备这些化合物的方法，包含式(I)化合物的药物组合物，使用式(I)化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫疾病的药物组合物，以及使用式(I)化合物或含有相同化合物的药物组合物治疗肿瘤和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2004103968A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• N-propargyl-N-(2-trifluoromethylbenzoyl)-3-substituted
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04749407A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  There are disclosed an N-propargyl-N-(2-trifluoromethylbenzoyl)-3-substituted benzenesulfonamide represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a perfluoro-lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group or a lower alkoxycarbonyl group; and R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a perfluoro-lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a lower alkoxy group, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group or a lower alkoxycarbonyl group, and a selective herbicide containing the same as an active ingredient.

  已披露一种由通式表示的N-丙炔基-N-(2-三氟甲基苯甲酰)-3-取代苯磺酰胺。其中R.sup.1代表卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、具有1至4个碳原子的全氟较低烷基基团、硝基基团、氰基团、羧基团或较低的烷氧羰基团；R.sup.2代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、具有1至4个碳原子的全氟较低烷基基团、较低的烷氧基团、硝基基团、氰基团、羧基团或较低的烷氧羰基团，以及含有该化合物作为活性成分的选择性除草剂。
• Tricyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060014816A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• Sulfopyrroles
  申请人：Eberle Martin

  公开号：US20070060570A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 represents aryl, aralkyl or heteroaryl, R 2 is aryl or heteroaryl and R 3 is aryl, heteroaryl or optionally substituted aminomethyl, to methods of synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), to the use of a compounds of formula (I) for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using compounds of formula (I) or of pharmaceutical compositions containing same.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1代表芳基、芳基烷基或杂芳基，R2为芳基或杂芳基，R3为芳基、杂芳基或可选取代的氨甲基；本发明还涉及合成这类化合物的方法，含有式(I)化合物的制药组合物，使用式(I)化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的制药组合物，以及使用式(I)化合物或含有其的制药组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的方法。
• N-(heterocyclylcarbonyl)sulfonamide herbicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US06117821A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  This invention relates to herbicidal N-(heterocyclylcarbonyl)sulfonamide compounds, compositions comprising N-(heterocyclylcarbonyl)sulfonamide herbicides and an agronomically acceptable carrier, and the use thereof as broad spectrum herbicides which are effective against both monocot and dicot weed species in both preemergence and postemergence applications. This invention also teaches methods of preparing these compounds as well as methods of using the compounds as herbicides.

  本发明涉及除草N-(杂环基酰基)磺酰胺化合物，包括N-(杂环基酰基)磺酰胺除草剂和农业上可接受的载体的组合物，以及将其作为广谱除草剂的用途，该除草剂对单子叶和双子叶杂草物种在萌发前和萌发后应用均有效。本发明还教授了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作除草剂的方法。