4-Benzamidomethyl-N,N-dimethylanilin | 81054-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzamidomethyl-N,N-dimethylanilin
• 英文别名: N-(4-dimethylamino-benzyl)-benzamide；N-(4-Dimethylamino-benzyl)-benzamid；N-(p-Dimethylamino-benzyl)-benzamid；N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]benzamide
• CAS: 81054-29-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: CNVMBUWTFWTDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苄胺 生成 4-Benzamidomethyl-N,N-dimethylanilin
  参考文献：
  名称：

  CLXIII。—对称黑社会质子系统。第七部分。对称三元体系与芳族侧链反应性之间的类比，以及对位取代对αγ-二苯基亚甲基甲亚胺系统中迁移率和平衡的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310001225

文献信息

• Zur Amino- und Amidomethylierung vonN,N-Dimethylanilin und Abkömmlingen
  作者：Horst Böhme、Ulrich Bomke、Jean-Pierre Denis

  DOI：10.1002/ardp.19823150110

  日期：——

  N,N‐Dimethylanilin (4) und N‐Methylen‐morpholiniumchlorid (10g) reagieren über 4‐Morpholinomethyl‐N,N‐dimethylanilin (9g) zu 2,4‐Bis(morpholinomethyl)‐N,N‐dimethylanilin (11g). Aus 4‐Dimethylaminomethyl‐ oder 4‐Pyrrolidinomethyl‐N,N‐dimethylanilin (9a bzw. 9e) und allen eingesetzten Dialkylmethyleniminiumchloriden 10 entstehen hingegen keine zweifach im Kern aminomethylierten Produkte 11 sondern die

  N, N-二甲基苯胺 (4) 和 N-亚甲基-吗啉氯化物 (10g) 通过 4-吗啉甲基-N, N-二甲基苯胺 (9g) 反应生成 2,4-双 (吗啉甲基) -N, N-二甲基苯胺 (11g) . 然而，从使用的 4-二甲氨基甲基-或 4-吡咯烷甲基-N，N-二甲基苯胺（9a 或 9e）和所有二烷基亚甲基亚胺氯化物 10 中，没有形成具有双氨基甲基核心的产物 11，而是形成季盐 12。
• A Boron-Nitrogen Double Transborylation Strategy for Borane-Catalyzed Hydroboration of Nitriles
  作者：Subham Pradhan、Raman Vijaya Sankar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01655

  日期：2022.9.16

  Organoborane-catalyzed hydroboration of nitriles provides N,N-diborylamines, which act as efficient synthons for the synthesis of primary amines and secondary amides. Known nitrile hydroboration methods are dominated by metal catalysis. Simple and metal-free hydroboration of nitriles using diborane [H-B-9-BBN]2 as a catalyst and pinacolborane as a turnover reagent is reported. The reaction of monomeric

  腈的有机硼烷催化硼氢化提供了N , N-二硼胺，它们作为合成伯胺和仲酰胺的有效合成子。已知的腈硼氢化方法以金属催化为主。报道了使用乙硼烷 [HB-9-BBN] 2作为催化剂和频哪醇硼烷作为周转试剂对腈进行简单且无金属的硼氢化反应。单体 HB-9-BBN 与腈反应生成氢化桥联二硼亚胺中间体；提出了随后的涉及BN / BH σ键复分解的顺序双硼氢化-转硼化途径。
• Joshi, S. C.; Mehrotra, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 68 - 69
  作者：Joshi, S. C.、Mehrotra, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• BOEHME, H.;BOMKE, U.;DENIS, J. -P., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 1, 40-47
  作者：BOEHME, H.、BOMKE, U.、DENIS, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• JOSHI, S. C.;MEHROTRA, K. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 1, 68-69
  作者：JOSHI, S. C.、MEHROTRA, K. N.

  DOI：——

  日期：——