2-乙酰氨基-5-溴-3-硝基吡啶 | 381679-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-5-溴-3-硝基吡啶
• 英文名称: N-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 381679-24-9
• 化学式: C₇H₆BrN₃O₃
• mdl: MFCD00770745
• 分子量: 260.047
• InChiKey: DHYOFFIZCYGNSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: ethanol (64-17-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  423.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-溴-3-硝基吡啶 在 吡啶 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Compound and Application Thereof

  摘要：

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20200317660A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶 、 溶剂黄146 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-乙酰氨基-5-溴-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Compound and Application Thereof

  摘要：

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20200317660A1

文献信息

• Discovery of 3-Quinazolin-4(3<i>H</i>)-on-3-yl-2,<i>N</i>-dimethylpropanamides as Orally Active and Selective PI3Kα Inhibitors
  作者：Jiaqiang Dong、Jingjie Huang、Ji Zhou、Ye Tan、Jing Jin、Xi Tan、Bei Wang、Tao Yu、Chengde Wu、Shuhui Chen、Tie-Lin Wang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00239

  日期：2020.7.9

  were investigated as PI3Kα-selective inhibitors. Our efforts culminated in the discovery of a series of quinazolin-4(3H)-one derivatives with 2-substituted-N-methylpropanamide substitutions as PI3Kα-selective inhibitors. The best compound, 10, has PI3Kα enzymatic and cellular IC50 values of 1.8 and 12.1 nM, respectively. It exhibits biochemical selectivities for PI3Kα over PI3Kβ/δ/γ of 150/7.72/7.67-fold

  磷酸肌醇3-激酶（PI3Ks）介导一系列与细胞生长，增殖，存活和分化有关的事件。PI3Ks的过表达可导致细胞稳态失调并引起肿瘤发生。在这项研究中，研究了合理设计的化合物作为PI3Kα选择性抑制剂。我们的努力最终发现了一系列被2-取代-N-甲基丙酰胺取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物作为PI3Kα-选择性抑制剂。最好的化合物10具有PI3Kα酶和细胞IC 50值分别为1.8和12.1 nM。它对PI3Kα的生化选择性超过PI3Kβ/δ/γ的150 / 7.72 / 7.67倍，对细胞的选择性为115 / 15.1 /> 826倍。化合物10的口服生物利用度为59％，剂量标准化AUC为3090 nM。这些作用转化为体内条件，因为BT-474皮下异种移植小鼠中有10种显着时间和剂量依赖性地抑制了Akt的磷酸化并抑制了肿瘤的生长。
• Quinazolinone Compound and Application Thereof
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200317660A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。