di(tert-butyl) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methyl phosphate | 722543-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: di(tert-butyl) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methyl phosphate
• 英文别名: Di(tert-butyl) {(2s)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1h-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methyl phosphate；ditert-butyl [(2S)-1-[3-[4-[[5-[2-(3,5-difluoroanilino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-3-yl]amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl]oxypropyl]pyrrolidin-2-yl]methyl phosphate
• CAS: 722543-66-0
• 化学式: C₃₆H₄₈F₂N₇O₇P
• 分子量: 759.79
• InChiKey: UBUFTBWXWPUDGX-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(tert-butyl) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methyl phosphate 、 L-脯氨醇 以yielded N-(3,5-difluorophenyl)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}acetamide (85 mg, 57% yield) as an off-white solid的产率得到N-(3,5-difluorophenyl)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉衍生物： 其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20150307534A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-difluorophenyl)-2-{3-[(7-{3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}acetamide 、 N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 四氮唑 、 双氧水 、 sodium metabisulfite 作用下， 以 异丁酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以15%的产率得到di(tert-butyl) {(2S)-1-[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058781A1

文献信息

• [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058781A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150307534A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）的喹唑啉衍生物： 其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的使用。