3-amino-1-[3-{4-(4-tert-butylbenzyl)piperazin-1-yl}propanoyl]-6-N-(p-tolyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one | 1353278-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-[3-{4-(4-tert-butylbenzyl)piperazin-1-yl}propanoyl]-6-N-(p-tolyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• 英文别名: 3-amino-1-[{4-(4-t-butylbenzyl)piperazin-1-yl}propanoyl]-6-N-(p-tolyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one；3-Amino-1-[3-[4-[(4-tert-butylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]-6-(4-methylphenyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• CAS: 1353278-81-5
• 化学式: C₃₁H₄₀N₆O₂
• 分子量: 528.698
• InChiKey: HGNIPWYGYMFOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-叔丁基苄基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-1-[3-{4-(4-tert-butylbenzyl)piperazin-1-yl}propanoyl]-6-N-(p-tolyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-Disubstituted 4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one Derivatives and Evaluation of Their Anticancer Activity

  摘要：

  发现了有前景的抗癌化合物，类型为1,6-二取代的4,5,6,7-四氢吡咯并[3,4-c]吡啶-7-酮。这些靶化合物通过一系列反应，从商业可获得的初级胺出发，容易大规模合成。它们在前列腺（DU-145）、结肠（HT-29和HCT-116）以及黑色素瘤（A375P）的人癌细胞系上进行了体外抗增殖活性评估。结构与抗癌活性之间的关系覆盖了所有测试的癌细胞系，结果显示，化合物5c在处具有2,4-二甲基苯取代基，是最有效的，其值低至0.16至<0.40{\mu}M>。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.647