6-formyl-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile | 911389-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-formyl-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-formyl-1,5-naphthyridine-3-carbonitrile
• CAS: 911389-08-7
• 化学式: C₁₀H₅N₃O
• 分子量: 183.169
• InChiKey: PLDJDKUZCRGNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-formyl-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile 、 假硫代乙内酰脲 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以44.6%的产率得到(Z)-6-(2-amino4-oxo4H-thiazol-5-ylidenemethyl)-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones

  摘要：

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060223843A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到6-formyl-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones

  摘要：

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060223843A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1869036B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7304074B2
  申请人：——

  公开号：US7304074B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINEAZOLIDINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE CDK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006106046A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention provides novel, substituted 1,5-naphthyridine azolinones of formula (I) which inhibit Cdkl and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles 1,5-naphtyridineazolidinones substituées de formule (I) qui inhibent CdkI et sont sélectives vis-à-vis de Cdk2 et Cdk4. Ces composés et leurs sels de qualité pharmaceutique présentent une activité antiproliférative et peuvent être employés en tant qu'agents anticancéreux.
• Substituted 1,5-naphthyridine azolinones
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060223843A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones inhibit Cdk1 and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。