3-(3-Bromophenyl)-2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-one | 78153-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(3-Bromophenyl)-2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-one
• CAS: 78153-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 312.19
• InChiKey: WLBWCYKQEJDSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基靛红 、 3-(3-Bromophenyl)-2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3"-(3'''-bromophenyl)-1,1',5-trimethyl-3'',4''-dihydro-2''H-dispiro[indole-3,3'-pyrrolidine-4',7''-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine]-2,6''(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-spirocoupled pyrrolidinooxindoles derived from isatinylidene derivatives of thiazolotriazinones by [3+2] dipolar cycloaddition

  摘要：

  异砹与 3,4-二氢-2H-[1,3]噻唑并[3,2-a][1,3,5]三嗪-6(7H)-酮反应，生成其亚靛基衍生物，这些衍生物加入由对甲苯磺酸和肌氨酸原位生成的偶氮甲酰肼，生成吡咯烷的双对偶衍生物。所研究的 [3+2] 双极环加成反应具有绝对的非对映选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0343-5
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 假硫代乙内酰脲 、 间溴苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到3-(3-Bromophenyl)-2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the reactivities and tautomerism of azolidines. 40. 2-iminothiazolidin-4-one in the mannich reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503331

文献信息

• SOLOVEVA-YAVITS S. YU.; RAMSH S. M.; GINAK A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 4, 477-480
  作者：SOLOVEVA-YAVITS S. YU.、 RAMSH S. M.、 GINAK A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of bis-spirocoupled pyrrolidinooxindoles derived from isatinylidene derivatives of thiazolotriazinones by [3+2] dipolar cycloaddition
  作者：A. A. Shvets、S. V. Kurbatov

  DOI：10.1007/s11172-010-0343-5

  日期：2010.10

  Isatines react with 3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-ones to give their isatinylidene derivatives, which add azomethinylide, generated in situ from paraformaldehide and sarcosine, to yield bis-spirocoupled derivatives of pyrrolidine. The [3+2] dipolar cycloaddition reactions studied proceed absolutely diastereoselectively.

  异砹与 3,4-二氢-2H-[1,3]噻唑并[3,2-a][1,3,5]三嗪-6(7H)-酮反应，生成其亚靛基衍生物，这些衍生物加入由对甲苯磺酸和肌氨酸原位生成的偶氮甲酰肼，生成吡咯烷的双对偶衍生物。所研究的 [3+2] 双极环加成反应具有绝对的非对映选择性。
• Investigation of the reactivities and tautomerism of azolidines. 40. 2-iminothiazolidin-4-one in the mannich reaction
  作者：S. Yu. Solov'eva-Yavits、S. M. Ramsh、A. I. Ginak

  DOI：10.1007/bf00503331

  日期：1981.4