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(2,2’-diphenylethyl)triphenylsilane | 18834-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,2’-diphenylethyl)triphenylsilane
英文别名
<2,2-Diphenyl-aethyl>-triphenyl-silan;(2,2-Diphenyl-aethyl)-triphenyl-silan;(2,2-Diphenylethyl)triphenylsilane;2,2-diphenylethyl(triphenyl)silane
(2,2’-diphenylethyl)triphenylsilane化学式
CAS
18834-21-4
化学式
C32H28Si
mdl
——
分子量
440.66
InChiKey
IHJKRGKEPZOXLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    106-108 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    551.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.99
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Hydrosilylation catalysis by an earth alkaline metal silyl: synthesis, characterization, and reactivity of bis(triphenylsilyl)calcium
    作者:Valeri Leich、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda
    DOI:10.1039/c3cc49308c
    日期:——
    Bis(triphenylsilyl)calcium [Ca(SiPh3)2(thf)] obtained in high yield as a crystalline ether adduct catalyzes the hydrosilylation of activated C-C double bonds efficiently and regioselectively.
    以结晶醚加合物形式高收率获得的双(三苯基甲硅烷基)钙[Ca(SiPh3)2(thf)]有效且区域选择性地催化了活化CC双键的氢化硅烷化。
  • Hypervalent Hydrosilicates Connected to Light Alkali Metal Amides: Synthesis, Structure, and Hydrosilylation Catalysis
    作者:Danny Schuhknecht、Valeri Leich、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda
    DOI:10.1002/chem.201803373
    日期:2018.9.12
    When light alkali metal amides [M(Me3TACD)]n (M=Li, Na, K; (Me3TACD)H=1,4,7‐trimethyl‐1,4,7,10‐tetraazacyclododecane) were treated with H2SiPh2 in THF, [M(H2SiPh2)Me3TACD}(thf)x] containing a pendant hypervalent dihydridosilicate were formed and characterized by elemental analysis, NMR/IR spectroscopy, and single‐crystal X‐ray crystallography. The lithium complex catalyzed the hydrosilylation of styrene
    处理轻碱金属酰胺[M(Me 3 TACD)] n(M = Li,Na,K;(Me 3 TACD)H = 1,4,7-三甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷)用THF中的H 2 SiPh 2形成了[M (H 2 SiPh 2)Me 3 TACD}(thf)x ],它含有侧链超价二氢硅酸盐,并通过元素分析,NMR / IR光谱和单晶X-进行了表征射线晶体学。锂络合物在温和条件下以反马尔科夫尼科夫区域选择性催化苯乙烯衍生物的氢化硅烷化。
  • Potassium-Catalyzed Hydrosilylation of Activated Olefins: Evidence for a Silyl Migration Mechanism
    作者:Valeri Leich、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda
    DOI:10.1021/acs.organomet.6b00160
    日期:2016.5.9
    The alkali-metal silyl [K(L)SiPh3] (1; L = 18-crown-6 ether) catalyzed the hydrosilylation of activated C=C double bonds. Isolation and characterization of an addition product is in agreement with the anti-Markovnikov selectivity. Second-order kinetics for the hydrosilylation of 1,1'-diphenylethylene and the kinetic isotope effect of k(H)/k(D) = 3.1 indicate that a silyl migration mechanism is operative.
  • Addition of Silylmetallic Compounds to Olefins
    作者:T. C. WU、DIETMAR WITTENBERG、HENRY GILMAN
    DOI:10.1021/jo01074a029
    日期:1960.4
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