2-benzyl-4-nitroisoindoline | 127168-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-nitroisoindoline
• 英文别名: 2-benzyl-4-nitro-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 127168-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: FBIQGFYGALSPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-nitroisoindoline 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~180.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 144.0h， 以to obtain 3.74 g of 4-aminoisoindoline的产率得到异吲哚啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline derivative

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的Isoindoline衍生物及其盐。 ##STR1##化合物的种类取决于残基R.sup.1-R.sup.9和X的类型。这些化合物可以从公式（II）的喹啉衍生物和公式（III）的Isoindoline衍生物制备而成。公式（I）的化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有优异的抗菌活性。它们可以用作药物，农业化学品和食品防腐剂。

  公开号：

  US05026856A1

文献信息

• Novel isatinoxime derivatives, their preparation and use
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0529636B1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US5026856A
  申请人：——

  公开号：US5026856A

  公开（公告）日：1991-06-25
• US5242918A
  申请人：——

  公开号：US5242918A

  公开（公告）日：1993-09-07
• US5436250A
  申请人：——

  公开号：US5436250A

  公开（公告）日：1995-07-25
• [EN] NOVEL ISATINOXIME DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1993005043A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) A compound having formula (I), wherein R4 and R5 independently are hydrogen, halogen, CF3, CN, NO2 or SO2NR1R2 wherein R1 is hydrogen or straight, C1-6-alkyl which may be branched or cyclic, R2 is hydrogen or straight, C1-6-alkyl which may be branched or cyclic, or wherein R1 and R2 together represent -(CH2)n-A-(CH2)m-, wherein A is O, S, CH2 or NRI, wherein RI is H, C1-6-alkyl which may be straight, branched or cyclic, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5; Q is NOH, or O; Z = O, S, N-RII, (a), (b), (c), wherein RII, RIII, RIV and RV independently are hydrogen, benzyl, C1-6-acyl, C1-6-alkoxy which may be branched or cyclic, or C1-6-alkyl which may be branched or cyclic; X is -(CH2)o- wherein o is 0, 1, 2, or 3; Y is -(CH2)p- wherein p is 0, 1, 2, or 3; $g(a) and $g(b) indicate attachment points, and a method of treating disorders of a mammal, including a human, responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors, with the same.(FR) Composé répondant à la formule (I), dans laquelle R4 et R5, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène, halogène, CF3, CN, NO2 ou SO2NR1R2 où R1 représente hydrogène ou alkyle C1-6 linéaire pouvant être ramifié ou cyclique, R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6 linéaire pouvant être ramifié ou cyclique, ou R1 et R2 pris ensemble représentent -(CH2)n-A-(CH2)m-, où A représente O, S, CH2 ou NRI, où RI représente H, alkyle C1-6 linéaire, ramifié ou cyclique, n vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 et m vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5; Q représente NOH ou O; Z représente O, S, N-RII, (a), (b), (c) ou RII, RIII, RIV et RV, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, benzyle, acyle C1-6, alcoxy C1-6 pouvant être ramifié ou cyclique, ou alkyle C1-6 pouvant être ramifié ou cyclique; X représente -(CH2)o- où o vaut 0, 1, 2 ou 3; Y représente -(CH2)p- où p vaut 0, 1, 2 ou 3; $g(a) et $g(b) représentent les points de fixation; et procédé de traitement à l'aide de ce composé de troubles chez un mammifère, notamment l'homme, présentant une sensibilité au blocage des récepteurs d'acide glutamique et d'acide aspartique.