2-二(苯基)膦基苯甲酸钠 | 36882-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-二(苯基)膦基苯甲酸钠
• 英文名称: sodium 2-(diphenylphosphino)benzoate
• 英文别名: sodium diphenylphosphine benzoate；sodium diphenylphosphinobenzoate；Benzoic acid, 2-(diphenylphosphino)-, sodium salt；sodium;2-diphenylphosphanylbenzoate
• CAS: 36882-17-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂P*Na
• 分子量: 328.282
• InChiKey: LOCKDMJLLDIFLY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二(苯基)膦基苯甲酸钠 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-二苯基膦苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  EP2383275

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-二(苯基)膦基苯甲酸钠
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲醇类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种二芳基甲醇类化合物的合成方法，其相对于已报道的以二芳基甲酮为起始原料，经催化还原得到二芳基甲醇类化合物，该方法则以廉价易得的取代苄溴和取代苯硼酸为起始原料，在碱、水或水与有机溶剂的混合溶剂中，空气中室温下反应4h，经简单分离纯化操作即可获得纯品。该方法采用的催化剂是钯化合物/含磷、氧的羧酸类配体组成的原位催化体系，催化体系价格便宜、催化活性高、选择性好，在空气和水溶液中稳定，催化取代苄溴与取代苯硼酸和双氧水″一锅法″合成二芳基甲醇类化合物，反应步骤少、后处理简单、产品易于分离纯化、产率高，以毒性低、廉价易得的水和有机溶剂混合溶剂，对环境无污染，绿色环保。

  公开号：

  CN105801350B

文献信息

• Efficient cyanation of aryl halide with K₄ [Fe(CN)₆ ]⋅3H₂ O catalyzed by a P-O bidentate chelate palladium complex under air
  作者：Leiqing Fu、Xiaogang Li、Qiming Zhu、Sanbao Chen、Yanping Kang、Mengping Guo

  DOI：10.1002/aoc.3185

  日期：2014.9

  Cyanation of aryl halide with K4[Fe(CN)6]⋅3H2O has been carried out in the presence of a high‐activity catalyst: an air‐stable P–O bidentate chelate palladium complex. This method is applicable to both activated and deactivated aryl halides, and even a variety of aromatic nitriles are obtained in good yields under aerobic conditions. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.

  K 4 [Fe（CN）6 ]·3H 2 O芳基卤化物的氰化反应是在一种高活性催化剂存在下进行的：一种空气稳定的P-O二齿螯合物钯配合物。该方法适用于活化和失活的芳基卤化物，甚至在好氧条件下也能以高收率获得各种芳族腈。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis, Characterization, and Ethylene Oligomerization Action of [(C₆H₅)₂PC₆H₄C(O-B(C₆F₅)₃)O-κ²<i>P</i>,<i>O</i>]Ni(η³-CH₂C₆H₅)
  作者：Zachary J. A. Komon、Xianhui Bu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja002042t

  日期：2000.12.1

  We recently reported that [(C 6H5)2PC6H4C(O-B(C6F5)3)O-κP,O]Ni(η-CH2CMeCH2) (1) and[(η-C5Me4)SiMe2(η-NCMe3)]TiMe}MeB(C6F5)3} (2) form a well-matched pair of homogeneous initiators for the preparation of branched polyethylene using only ethylene. 2 This tandem process can be tuned such that the 1-butene produced by the nickel species is inserted into the growing polyethylene chain at the titanium

  我们最近报道了 [(C 6H5)2PC6H4C(OB(C6F5)3)O-κP,O]Ni(η-CH2CMeCH2) (1) 和[(η-C5Me4)SiMe2(η-NCMe3)]TiMe} MeB( )3} (2) 形成一对匹配良好的均相引发剂，用于仅使用乙烯制备支化聚乙烯。2 这种串联过程可以进行调整，使镍物种产生的 1-丁烯插入到钛位点处正在增长的聚乙烯链中。可以获得Ni/Ti比率与聚合物链的支化含量之间的线性相关性。化合物 1 是通过将 B(C 6F5)3 添加到 [(C6H5)2PC6H4C(O)O-κP,O]Ni(η-CH2CMeCH2) 中获得的，后者是 SHOP 过程 3 中使用的 Ni 化​​合物家族的一部分,4
• METHOD FOR SYNTHESIS OF O-DIPHENYLPHOSPHINOBENZOIC ACID
  申请人：GAO Jianxun

  公开号：US20110077426A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to a method for synthesis of o-diphenylphosphinobenzoic acid which includes the steps as follows: using chlorodiphenylphosphine as starting material, chlorodiphenylphosphine and alkali metal are added to the solvent to conduct cracking, which produces a diphenyl phosphine alkali metal salt, then o-chlorobenzoic acid salt or o-chlorobenzoic acid ester is added to conduct coupling reaction to produce diphenylphosphinobenzoic acid salt or diphenylphosphinobenzoic acid ester, o-diphenylphosphinobenzoic acid is obtained after hydrolysis. o-diphenylphosphinobenzoic acid can be prepared under atmospheric pressure at temperature above 0° C. by using the present method. The method is safe and stable to operate and can save a lot of energy, thus being suitable for large-scale production.

  本发明涉及一种合成o-二苯基膦基苯甲酸的方法，包括以下步骤：使用氯二苯基膦作为起始原料，将氯二苯基膦和碱金属加入溶剂中进行裂解，产生二苯基膦碱金属盐，然后加入o-氯苯甲酸盐或o-氯苯甲酸酯进行偶联反应，生成二苯基膦基苯甲酸盐或二苯基膦基苯甲酸酯，经水解后得到o-二苯基膦基苯甲酸。通过使用本方法，在大气压下，温度高于0°C时可以制备o-二苯基膦基苯甲酸。该方法操作安全稳定，节约能源，适合大规模生产。
• Oligomerisation catalyst based upon an octanuclear nickel cluster
  申请人：Razavi Abbas

  公开号：US20070010640A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention discloses a catalyst component based upon a Nib cluster made of two sheets each containing four nickel atoms and that is the reaction product of: a) a first component of the general formula (I) b) a second component based on complex, of the general formula (II) wherein in the first component, the benzene ring can be substituted in positions 3 and/or position and/or position 5 and/or position 6, wherein R and R′ are the same or different and can be selected from a phenyl, substituted or unsubstituted or a cycloalkyl or an alkyl having from 1 to 20 carbon atoms, wherein Q is a cation, and wherein, in the second component, R″ is selected from a halogen or an acetate and wherein the two arrows mean that there are two vacant sites. It also discloses a catalyst system and a process for the oligomerisation of olefins.

  本发明揭示了一种基于Nib簇的催化剂组分，该簇由两个含有四个镍原子的片层构成，是以下反应的产物：a）通式（I）的第一组分；b）通式（II）的基于配合物的第二组分。其中，在第一组分中，苯环可以在3和/或4和/或5和/或6位置上被取代，其中R和R'相同或不同，可以选择为苯基，取代或未取代的环烷基或具有1至20个碳原子的烷基，其中Q是阳离子，在第二组分中，R"选择自卤素或醋酸根，并且两个箭头表示有两个空位。还揭示了一种催化剂系统和一种烯烃寡聚化的过程。
• METHOD FOR SYNTHESIZING O-DIPHENYLPHOSPHINO BENZOIC ACID
  申请人：Sinomax Chemical Technology Co., Ltd

  公开号：EP2383275A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  The present invention relates to a method for synthesis of o-diphenylphosphinobenzoic acid which includes the steps as follows: using chlorodiphenylphosphine as starting material, chlorodiphenylphosphine and alkali metal are added to the solvent to conduct cracking, which produces a diphenyl phosphine alkali metal salt, then o-chlorobenzoic acid salt or o-chlorobenzoic acid ester is added to conduct coupling reaction to produce diphenylphosphinobenzoic acid salt or diphenylphosphinobenzoic acid ester, o-diphenylphosphinobenzoic acid is obtained after hydrolysis. o-diphenylphosphinobenzoic acid can be prepared under atmospheric pressure at tempreture above 0°C by using the present method. The method is safe and stable to operate and can save a lot of energy, thus being suitable for large-scale production.

  本发明涉及一种邻二苯基膦苯甲酸的合成方法，其步骤如下：以氯二苯基膦为起始原料，在溶剂中加入氯二苯基膦和碱金属进行裂解，生成二苯基膦碱金属盐，然后加入邻氯苯甲酸盐或邻氯苯甲酸酯进行偶联反应，生成二苯基膦苯甲酸盐或二苯基膦苯甲酸酯，水解后得到邻二苯基膦苯甲酸。采用本方法可在 0℃以上的常压条件下制备邻二苯基膦苯甲酸。该方法操作安全稳定，可节省大量能源，适合大规模生产。