1-[(2-Benzoylphenyl)methyl]-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 109152-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-Benzoylphenyl)methyl]-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 109152-69-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: WIPAAAOSIRZORP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 生成 1-[(2-Benzoylphenyl)methyl]-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  High intensity, argon ion laser-jet photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(90)80169-y

文献信息

• Laser-jet delayed trapping: electron-transfer trapping of the photoenol from 2-methylbenzophenone
  作者：R. Marshall Wilson、Klaus Hannemann、William R. Heineman、Jon R. Kirchhoff

  DOI：10.1021/ja00249a060

  日期：1987.7

  argon ion laser-jet technique for the study of high-intensity photochemistry, it became apparent that the laser jet provided a unique opportunity for the trapping of relatively long-lived photochemical intermediates. Thus, the jet solution containing the photochemical substrate could be passed through the focal region of the laser just before it was injected into a fountain of a solution containing the

  在用于研究高强度光化学的氩离子激光喷射技术的发展过程中，很明显，激光喷射为捕获相对长寿命的光化学中间体提供了独特的机会。因此，含有光化学底物的喷射溶液可以在刚被注入到喷泉中之前通过激光的焦点区域，而含有光化学底物的溶液可以刚好在它被注入之前通过激光的焦点区域。含有捕集剂的溶液的喷泉。通过这样划分光化学和捕获步骤，应该可以使用不寻常的捕集剂，如果它们在辐照阶段存在，它们会抑制光中间体的形成或本身会引发不希望的光化学反应。可以根据当前射流装置的参数估计，寿命约为 10/sup -2/s 或更长的光化学中间体应该适合被这种延迟捕获技术捕获。源自 2-甲基二苯甲酮的 E-photoenol 似乎是此类捕获实验的理想候选者，因为已知它的寿命更长 » 几秒钟。在这份报告中，他们描述了这种激光喷射延迟捕获技术的首次应用以及在本研究过程中观察到的不寻常的光烯醇化学。« 更少 如果它们在辐照阶段存在。可以根据当前射流装置的参数估计，寿命约为
• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20080187978A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症病症的新化合物及其使用方法。在一种首选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触。
• US7202257B2
  申请人：——

  公开号：US7202257B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7279576B2
  申请人：——

  公开号：US7279576B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US7342037B2
  申请人：——

  公开号：US7342037B2

  公开（公告）日：2008-03-11