2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-6-methoxyphenol | 183386-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-6-methoxyphenol
• 英文别名: 2-[(1,3-Benzothiazol-2-ylhydrazinylidene)methyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 183386-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD01152609
• 分子量: 299.353
• InChiKey: TXSUSGRSADVYNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(triphenylarsine)3] 、 2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-6-methoxyphenol 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  方便的（II）配合物的合成和结构表征：通过氢自动转移，用伯醇与酮进行α-烷基化的高效催化剂

  摘要：

  摘要为了开发新的配合物，新的Ru（II）配合物（1-3）由[Ru（SAL-HBT）（CO）（AsPh3）2]，[Ru（VAN） -HBT）（CO）（AsPh3）2]和[Ru（NAP-HBT）（CO）Cl（AsPh3）2] [SAL-HBT =（水杨基（（2-（苯并噻唑-2基）肼基）甲基苯酚））， VAN-HBT = 2-（（（2-（苯并噻唑-2-基）肼基）甲基）-6甲氧基苯酚）和NAP-HBT =萘基-2-（（2-（苯并噻唑-2-基）肼基）甲基苯酚）合成。通过令人满意的元素分析，各种光谱技术（IR，（1H，13C）NMR）以及质谱法确定了它们的身份。钌（II）离子具有扭曲的八面体几何形状的六配位体。在配合物1和2中，配体通过形成N 1 N供体5元和N 2 O供体6元螯合环而以双阴离子三齿形式配位。然而，在配合物3中，配体通过形成N 1 N供体五元环以单阴离子二齿形式配位。新的钌（II）羰基

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119887
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 2-肼基苯并噻唑 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  杂金属古巴烷：镧系元素（III）-镍（II）的合成，结构和磁性

  摘要：

  高氯酸镧（III）（Ln = Dy，Tb和Gd），乙酸镍（II）和二位配体2-（苯并噻唑-2-基hydr嗪甲基）-6-甲氧基苯酚（H 2 L）的反应NaOH和丙酮在NaOH的存在下成功地组装了代表新的杂金属3d-4f基序的新型Ln 2 Ni 2杂金属簇。单晶X-射线衍射表明，所有的化合物是同构，与中央芯的扭曲组成[LN 2的Ni 2 Ò 4 ]通式立方烷[LN 2的Ni 2（μ 3 -OH）2（OH）（ OAc）4（HL）2（MeOH）3 ]（ClO 4）·3MeOH [Ln = Dy（1），Tb（2）和Gd（3）]。已经研究了所有化合物的磁性。化合物3的磁性分析表明，铁磁Gd···Ni交换相互作用与反铁磁Ni···Ni相互作用竞争。化合物1显示出缓慢的磁化弛豫，这在很大程度上归因于各向异性Dy III离子的存在，因此代表了一种新的离散的[Dy 2 Ni 2 ]杂金属古巴，它表现出可能的单分子磁行为。

  DOI：

  10.1021/ic101849h

文献信息

• Convenient and efficient Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions catalyzed by palladium complexes containing N,N,O-tridentate ligands
  作者：Siddappa A. Patil、Chia-Ming Weng、Po-Cheng Huang、Fung-E. Hong

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.017

  日期：2009.4

  Pd(OAc)2 furnished an excellent catalyst precursor for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of various aryl bromides with arylboronic acids. The effects of varying solvents, bases, and ligand/palladium ratios on the performance of the coupling reaction were investigated. The molecular structures of both free ligand 1 and its palladium acetate complex 10 were determined by single-crystal X-ray diffraction

  Ñ，Ñ，ö -Tridentate配体1 - 9从胺与9种芳族醛或酮的缩合制备的。这些配体是热稳定的，对空气和湿气都不敏感。2-甲氧基-6-[（吡啶-2-基甲基亚氨基）-甲基]-苯酚1或2-（苯并噻唑-2-基-肼基甲基）-4,6-二叔丁基-苯酚6的组合与Pd（OAc）2为各种芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联提供了极好的催化剂前体。研究了不同溶剂，碱和配体/钯比例对偶联反应性能的影响。游离配体1及其乙酸钯络合物10的分子结构均通过单晶X射线衍射法测定。DFT研究表明，涉及这类配体的钯配合物的催化性能可能会因其结构的微小变化而大不相同。
• Syntheses, Crystal Structures, and Magnetic Properties of μ-O/μ-Cl Bridged Dinuclear Manganese(II) and Copper(II) Complexes with Schiff base Ligand HL [HL = 2-(benzothiazol-2-yl-hydrazonomethyl)-6-methoxyphenol]
  作者：Yajie Gao、Yufei Ji、Shuai Ding、Zhiliang Liu、Jinkui Tang

  DOI：10.1002/zaac.201100199

  日期：2011.12

  in complex 1 are connected by a L anion and a single chloro bridge with a Cu center dot center dot center dot Cu separation of 3.2729(4) angstrom. In complex 2, the two manganese atoms are held together by two L anion bridges and the Mn center dot center dot center dot Mn separation amounts to 3.3433(7) angstrom. As expected, variable-temperature magnetic susceptibility measurements of complex 1 showed

  从 2-肼基苯并噻唑和邻香兰素的缩合反应中获得了一种新型的多功能多齿配体 2-(苯并噻唑-2-基-腙甲基)-6-甲氧基苯酚 (HL)。HL 与 CuCl2 中心点 2H2O/Mn(ClO4)2 中心点 6H2O 的反应生成了两种新型双核化合物 Cu2L(mu-Cl)Cl2(CH3OH)2 (1) 和 Mn2L3( )(CH3CH2OH)3 (2)。1和2的晶体结构通过X射线衍射研究确定。配合物 1 中的两个铜原子通过 L 阴离子和单个氯桥连接，Cu 中心点中心点中心点 Cu 间距为 3.2729(4) 埃。在配合物 2 中，两个锰原子通过两个 L 阴离子桥连在一起，Mn 中心点与中心点 Mn 的间距为 3.3433(7) 埃。正如预期的那样，
• Syntheses, crystal structures and magnetic properties of sandglass DyIII9 and irregular tetrahedron DyIII4 complexes
  作者：Hui-Sheng Wang、Qiao-Qiao Long、Cheng-Ling Yin、Zi-Wei Xu、Zhi-Quan Pan

  DOI：10.1016/j.poly.2017.11.025

  日期：2018.2

  Abstract The synthesis, crystal structures, and magnetic properties of a nonanuclear dysprosium complex [Dy9(μ3-OH)8(μ4-OH)2(N3)8(py)2C(OCH3)O}8](OH)·4H2O (1, (py)2C(OCH3)OH = the hemiacetal form of di-2-pyridyl ketone) and a tetranuclear dysprosium complex [Dy4(μ4-O)(μ-N3)2(μ-OCH3)2(L)4](OH)2·3.5CH3OH (2, HL = 2-(benzothiazol-2-yl-hydrazonomethyl)-6-methoxyphenol) have been prepared and structural

  摘要一种非核络合物[Dy9（μ3-OH）8（μ4-OH）2（N3）8 （py）2C（OCH3）O} 8]（OH）·4H2O的合成，晶体结构和磁性（1，（py）2C（OCH3）OH =半缩醛形式的二-2-吡啶基酮）和四核络合物[Dy4（μ4-O）（μ-N3）2（μ-OCH3）2（L）制备了4]（OH）2·3.5CH 3 OH（2，HL ＝ 2-（苯并噻唑-2-基-肼基甲基）-6-甲氧基苯酚），并进行了结构表征。1个中的9个DyIII离子形成一个沙玻璃，顶点处有8个DyIII离子，一个DyIII离子位于由8个DyIII离子形成的正方形反棱镜的中心，而2个中的4个DyIII离子则形成不规则的四面体。配合物1和2已通过直流（dc）和交流（ac）磁化率测量进行了研究。交流磁化率研究表明，配合物1和2表现出缓慢的磁弛豫。此外，复合物2表现出两步热磁弛豫，其能量势垒分别约为15 K和2.68K。DyI
• Coordination attitude of benzothiazole hydrazone in ruthenium(II) complexes: Catalytic applications on direct formation of imines via acceptorless dehydrogenative process
  作者：Subbarayan Vijayapritha、Periasamy Viswanathamurthi、Paranthaman Vijayan

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121523

  日期：2023.8

  [Ru(L1-3)(CO)(PPh3)2]Cl or [Ru(L4-5)H(CO)(PPh3)2] [L1 = (salicyl((2-(benzothiazol-2yl)hydrazono)methylphenol)) (SAL-HBT), L2 = 2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-6 methoxyphenol) (VAN-HBT), L3 = naphtyl-2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methylphenol) (NAP-HBT), L4 = 1-((benzothiazol-2-yl)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine) (FUR-HBT) or L5 = 1-((benzothiazol-2-yl)-2-(thiophen-2 ylmethylene)hydrazine) (THI-HBT)]

  新的 Ru(II) 配合物 ( 1 – 5 ) 包含 [Ru(L 1-3 )(CO)(PPh 3 ) 2 ]Cl 或 [Ru(L 4-5 )H(CO)(PPh 3 )类腙) 2 ] [L 1 = (水杨基((2-(苯并噻唑-2基)亚肼基)甲基苯酚)) (SAL-HBT), L 2 = 2- (  (2-(苯并噻唑-2-基)亚肼基)甲基)- 6 甲氧基苯酚) (VAN-HBT), L 3  = naphtyl-2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methylphenol) (NAP-HBT), L 4 = 1-( (  benzothiazol-2-yl) -2-(呋喃-2-基亚甲基)肼) (FUR-HBT) 或 L 5= 1-((benzothiazol-2-yl)-2-(thiophen-2ylmethylene)hydrazine) (THI-HBT)]