4-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-isoxazol-5-ylamine | 33866-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-isoxazol-5-ylamine
• 英文别名: 5-Amino-4p-chlorphenyl-3-phenylisoxazol；4-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 33866-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: XLOCJKBHARBNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-3-氧代-3-苯基丙腈 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-isoxazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  杂环化学研究。第十部分：通过在三烷基亚磷酸酯中异恶唑的热诱导异构化合成叠氮基-2-基膦酸酯。2 H -azirine的相关反应

  摘要：

  已经研究了异恶唑和2 H-叠氮基与亚磷酸三烷基酯的反应。5-氨基-3-芳基异恶唑和3-芳基-2- ħ -azirine -2-甲酰胺，得到氮丙啶-2- ylphosphonates而-5-甲氧基-3-苯基异恶唑给出了在C-2具有膦酰基氮丙啶二聚体。5-氨基-3,4- diphenylisoxazole，2,3-二苯基-2- ħ -azirine -2-甲酰胺，和相关化合物产生Δ 4 -oxazolin -2- ylphosphonates通过氮丙啶-2- ylphosphonates。这些反应的机理可以通过亚磷酸三烷基酯对2 H-叠氮基的C N键的亲核攻击来解释。

  DOI：

  10.1039/j39710003021

文献信息

• Colau, Roger; Viel, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 163 - 167
  作者：Colau, Roger、Viel, Claude

  DOI：——

  日期：——
• COLAU R.; VIEL C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2. NO 3-4, 163-166
  作者：COLAU R.、 VIEL C.

  DOI：——

  日期：——