3-Hydroxy-3-phenyl-3-(2-methyl-phenyl)-propionsaeure | 131866-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-3-phenyl-3-(2-methyl-phenyl)-propionsaeure
• 英文别名: (+/-)-3-Phenyl-3-(o-tolyl)-hydracrylsaeure；3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 131866-17-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: IJAZXUSTCJHZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-3-phenyl-3-(2-methyl-phenyl)-propionsaeure 生成 (+)-3-Phenyl-3-(o-tolyl)-hydracrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis in an Aldol Type Condensation of Ketone with Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01486a027
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 、 溴乙酸乙酯 生成 3-Hydroxy-3-phenyl-3-(2-methyl-phenyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  与 o 和 p 取代的二苯甲酮的 Reformatsky 反应

  摘要：

  在 Reformatsky 反应中，单取代的二苯甲酮与溴乙酸乙酯的缩合反应产生了九种新的 β,β-二芳基丙烯酸。4-硝基二苯甲酮反应...

  DOI：

  10.1139/v68-306

文献信息

• Asymmetric Synthesis in an Aldol Type Condensation of Ketone with Ester¹
  作者：Keiiti Sisido、Kenzi Kumazawa、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/ja01486a027

  日期：1960.1
• Reformatsky reactions with <i>o</i>- and <i>p</i>-substituted benzophenones
  作者：E. H. Charlesworth、Peter Charleson

  DOI：10.1139/v68-306

  日期：1968.6.1

  Nine new β,β-diarylhydracrylic acids are reported from the condensation of monosubstituted benzophenones with ethyl bromoacetate in Reformatsky reactions. The reaction of 4-nitrobenzophenone which ...

  在 Reformatsky 反应中，单取代的二苯甲酮与溴乙酸乙酯的缩合反应产生了九种新的 β,β-二芳基丙烯酸。4-硝基二苯甲酮反应...