trans-2-methyl-3-(4-pyridyl)-propenoic acid | 137058-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-2-methyl-3-(4-pyridyl)-propenoic acid
• 英文别名: 2-Methyl-3-(pyridin-4-yl)acrylic acid；(E)-2-methyl-3-pyridin-4-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 137058-20-9
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: PMKGGGAWCRUVNC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-methyl-3-(4-pyridyl)-propenoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-Methyl-3-pyridin-4-yl-acryloyl azide
  参考文献：
  名称：

  [1 + 4]异氰酸乙烯基酯与异氰酸酯的环加成反应。功能完善的吡咯烷酮衍生物的构建

  摘要：

  烷基异氰酸酯与乙烯基异氰酸酯的反应通过新颖的[1 + 4]环化过程提供了高度官能化的吡咯烷酮和氢化吲哚酮产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80551-2

文献信息

• Imidazolyl-alkenoic acids
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0403159A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to product angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  式的血管紧张素 II 受体拮抗剂： 用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的血管紧张素 II 受体拮抗剂，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。
• [1+4] Cycloaddition of vinyl isocyanates with alkyl isocyanides. Formal total synthesis of erysotrine
  作者：James H. Rigby、Maher Qabar

  DOI：10.1021/ja00023a072

  日期：1991.11
• RIGBY, JAMES H.;QABAR, MAHER, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N7, C. 2699-2709
  作者：RIGBY, JAMES H.、QABAR, MAHER

  DOI：——

  日期：——
• US5177096A
  申请人：——

  公开号：US5177096A

  公开（公告）日：1993-01-05
• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROPEPTIDE Y5 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE CARBAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y5
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2001007409A1

  公开（公告）日：2001-02-01

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for the treatment, in a warm-blooded animal, of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor wherein R1, R2, A, B, R3 and R4 are as defined within or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.