O-ethyl ethylthiophosphonite | 21701-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: O-ethyl ethylthiophosphonite
• 英文别名: ethyl ethylphosphinothioate；Ethylphosphono-ethylthioit
• CAS: 21701-63-3
• 化学式: C₄H₁₁OPS
• 分子量: 138.171
• InChiKey: LCUAWBVKKRWZCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl ethylthiophosphonite 在 4-吗啉磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 O,O'-diethyl diethylthiothiopyrophosphonate
  参考文献：
  名称：

  Hantz; Salamon; Raita, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, # 2, p. 183 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl ethylphosphinate 在 劳森试剂 作用下， 以61%的产率得到O-ethyl ethylthiophosphonite
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new method is developed for the synthesis of 2-substituted 2-oxo-1,2 lambda (5)-thiaphospholanes and thiaphosphorinanes (thiolphostones) on the basis of intramolecular Pishchimuka rearrangement of thiophosphonic and thiophosphinic esters with omega -chloroalkyl substituentsat the phosphorus atom. Intermediate compound in the Pishchimuka rearrangement, 2-ethyl-2-ethoxy-1,2 lambda (4)-thiaphospholanium perchlorate, was isolated.

  DOI：

  10.1023/a:1012305017592

文献信息

• Synthesis and Characterization of 5-Deoxy-3-<i>O</i>-methyl-5-<i>C</i>-[(<i>R</i>) - and (<i>S</i>)-phenylphosphinothioyl]-α- and β-D-xylopyranoses. The First Sugar Analogue Having a Phosphinothioyl Group in the Hemiacetal Ring
  作者：Hiroshi Yamamoto、Tadashi Hanaya、Nobuyuki Shigetoh、Heizan Kawamoto、Saburo Inokawa

  DOI：10.1246/cl.1987.2081

  日期：1987.10.5

  Treatment of 5-deoxy-5-iodo-1,2-O-isopropylidene-β-O-methyl-α-D-xylofuranose with ethyl phenylphosphinothioate in the presence of sodium hydride, followed by the reduction with sodium dihydrobis(2-methoxyethoxy)aluminate, and then with 0.5 M HCl–EtOH gave the title compounds, which were characterized as the 1,2,4-O-triacetates.

  在氢化钠的存在下用苯基硫代膦酸乙酯处理 5-deoxy-5-iodo-1,2-O-isopropylidene-β-O-methyl-α-D-xylofuranose，然后用二氢双（2-甲氧基乙氧基）钠还原)铝酸盐，然后用 0.5 M HCl-EtOH 得到标题化合物，其特征为 1,2,4-O-三乙酸盐。
• Michalski,J.; Tulimowski,Z., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 1781 - 1785
  作者：Michalski,J.、Tulimowski,Z.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, HIROSHI;HANAYA, TADASHI;SHIGETOH, NOBUYUKI;KAWAMOTO, HEIZAN;INO+, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 2081-2084
  作者：YAMAMOTO, HIROSHI、HANAYA, TADASHI、SHIGETOH, NOBUYUKI、KAWAMOTO, HEIZAN、INO+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：O. V. Bykhovskaya、I. M. Aladzheva、D. I. Lobanov、P. V. Petrovskii、K. A. Lysenko、T. A. Mastryukova

  DOI：10.1023/a:1012305017592

  日期：——

  A new method is developed for the synthesis of 2-substituted 2-oxo-1,2 lambda (5)-thiaphospholanes and thiaphosphorinanes (thiolphostones) on the basis of intramolecular Pishchimuka rearrangement of thiophosphonic and thiophosphinic esters with omega -chloroalkyl substituentsat the phosphorus atom. Intermediate compound in the Pishchimuka rearrangement, 2-ethyl-2-ethoxy-1,2 lambda (4)-thiaphospholanium perchlorate, was isolated.
• Hantz; Salamon; Raita, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, # 2, p. 183 - 190
  作者：Hantz、Salamon、Raita、Almasi

  DOI：——

  日期：——