4-(4'-benzamidoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline | 331770-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-benzamidoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: Aurora Kinase Inhibitor II；N-[4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 331770-21-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 400.437
• InChiKey: IMYVCWQAHSYYOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF:0.25(最大浓度 mg/mL);0.62(最大浓度 mM)DMF:PBS(pH7.2) (1:2):0.33(最大浓度 mg/mL);0.82(最大浓度 mM)DMSO:2.5(最大浓度 mg/mL);6.2(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4'-benzamidoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Inhibition studies on Mycobacterium tuberculosis N-acetylglucosamine-1-phosphate uridyltransferase (GlmU)

  摘要：

  肽聚糖是细菌细胞壁的重要组成部分，包括结核分枝杆菌，它为细胞提供结构强度和刚性，以抵御内部渗透压。肽聚糖生物合成中的第一个关键步骤是尿苷二磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖（UDP-GlcNAc）从尿苷三磷酸（UTP）和GlcNAc-1-磷酸形成。此反应由N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶（GlmU）催化，GlmU是一种双功能酶，具有两个独立的活性位点，分别具备乙酰转移酶和尿苷转移酶活性。在此，我们报告了针对结核分枝杆菌GlmU的尿苷转移酶活性的首次抑制研究。最初准备了一些潜在抑制剂，导致发现了活性氨基喹唑啉类化合物。在这一系列中，最有效的抑制剂对GlmU尿苷转移酶活性的IC50为74μM，是发现更高效抑制剂的良好起点。

  DOI：

  10.1039/c3ob41896k

文献信息

• HISTONE MODIFICATION INHIBITOR SPECIFIC TO TARGET GENE
  申请人：Nagase Hiroki

  公开号：US20110160399A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides a target gene-specific histone modification regulator, which comprises a conjugate between a histone modification regulator and a polyamide capable of recognizing a regulatory region in a target gene. This enables the provision of a target gene-specific histone modification regulator.

  本发明提供了一种靶基因特异性的组蛋白修饰调节剂，包括组蛋白修饰调节剂和一种聚酰胺，该聚酰胺能够识别靶基因中的调节区域。这使得提供了一种靶基因特异性的组蛋白修饰调节剂。
• Use of small molecules to enhance MAFA expression in pancreatic endocrine cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US10006006B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides methods, cell cultures and differentiation media to promote differentiation of pluripotent stem cells to pancreatic endocrine cells of a mature phenotype. The resulting pancreatic endocrine cells express single hormonal insulin, PDX1, NKX6.1, and MAFA. In one or more differentiation stages, culturing may be carried out in a culture vessel at the air-liquid interface.

  本发明提供了促进多能干细胞分化为成熟表型的胰腺内分泌细胞的方法、细胞培养物和分化培养基。由此产生的胰腺内分泌细胞表达单一激素胰岛素、PDX1、NKX6.1 和 MAFA。在一个或多个分化阶段，可在空气-液体界面的培养容器中进行培养。
• Methods for production of functional beta cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US10633635B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The invention provides for methods of differentiating pancreatic endocrine cells into pancreatic beta cells expressing PDX1, NKX6.1, MAFA, UCN3 and SLC2A. These pancreatic beta cells may be obtained by step-wise differentiation of pluripotent stem cells. The pancreatic beta cells exhibit glucose-dependent mitochondrial respiration and glucose-stimulated insulin secretion similar to islet cells.

  本发明提供了将胰腺内分泌细胞分化成表达PDX1、NKX6.1、MAFA、UCN3和SLC2A的胰腺β细胞的方法。这些胰腺β细胞可通过多能干细胞的逐步分化获得。胰岛β细胞表现出与胰岛细胞相似的葡萄糖依赖性线粒体呼吸和葡萄糖刺激的胰岛素分泌。
• PTTG1 AS A BIOMARKER FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Cedars-Sinai Medical Center

  公开号：EP2250290A2

  公开（公告）日：2010-11-17
• USE OF SMALL MOLECULES TO ENHANCE MAFA EXPRESSION IN PANCREATIC ENDOCRINE CELLS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP3143127A1

  公开（公告）日：2017-03-22