hept-1-ynyl isocyanate | 220006-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hept-1-ynyl isocyanate
• 英文别名: 1-Isocyanatohept-1-yne
• CAS: 220006-56-4
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: XDKMHIVEZOSLCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.589±23.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.845±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-1-ynyl isocyanate 在 dicobalt octacarbonyl 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 反应 1.5h， 生成 N-<(benzyloxy)carbonyl>-2,3-didehydro-3-pentylaspartic acid monomethyl ester, isomer 2
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis ofα,β-Didehydroaspartic-Acid Derivatives Carrying aβ-Substituent

  摘要：

  A convenient preparation of N-(alkoxycarbonyl)-2,3-didehydroaspartic acid anhydrides 4 with substitution at the 3-position is reported. The key step is a cobalt-mediated acylation of an acetylene moiety, producing the highly functionalized didehydroamine acid derivative in good yield. Unnatural didehydroaspartates are readily accessible.

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2341::aid-hlca2341>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔酸 在 吡啶 、 sodium azide 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 8.47h， 生成 hept-1-ynyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis ofα,β-Didehydroaspartic-Acid Derivatives Carrying aβ-Substituent

  摘要：

  A convenient preparation of N-(alkoxycarbonyl)-2,3-didehydroaspartic acid anhydrides 4 with substitution at the 3-position is reported. The key step is a cobalt-mediated acylation of an acetylene moiety, producing the highly functionalized didehydroamine acid derivative in good yield. Unnatural didehydroaspartates are readily accessible.

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2341::aid-hlca2341>3.0.co;2-u

文献信息

• Rapid Synthesis ofα,β-Didehydroaspartic-Acid Derivatives Carrying aβ-Substituent
  作者：Marc J. Schottelius、Peter Chen

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2341::aid-hlca2341>3.0.co;2-u

  日期：1998.12.16

  A convenient preparation of N-(alkoxycarbonyl)-2,3-didehydroaspartic acid anhydrides 4 with substitution at the 3-position is reported. The key step is a cobalt-mediated acylation of an acetylene moiety, producing the highly functionalized didehydroamine acid derivative in good yield. Unnatural didehydroaspartates are readily accessible.