Et2N(1+)=CHCH3 | 65756-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Et2N(1+)=CHCH3
• 英文别名: Diethyl(ethylidene)azanium
• CAS: 65756-44-7
• 化学式: C₆H₁₄N
• 分子量: 100.184
• InChiKey: MKDRNJUYSZDFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyltriethylammonium hexafluorophosphate 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 Et2N(1+)=CHCH3
  参考文献：
  名称：

  CIDNP研究苄基衍生物的光裂解

  摘要：

  通过CIDNP获得了丙酮致敏的苄基三烷基铵盐和其他苄基衍生物的均相光裂解的机理途径的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87001-x
• 作为试剂：
  描述：

  在 Et2N(1+)=CHCH3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  胺光还原3-苯基喹喔啉-2-酮的形式氢化物转移机理。3-苯基喹喔啉-2-酮与脂肪胺的缔合

  摘要：

  报道了在胺存在下1-甲基-3-苯基喹喔啉-2-酮（MeNQ）和3-苯基喹喔啉-2-酮（HNQ）的光物理和光化学行为。虽然HNQ荧光显示出添加了胺的增色效应和红移，这可以通过HNQ与基态胺的结合以及受激物种HNQ和[HNQ-amine]的发射来解释，但MeNQ和HNQ均在照射下有效地被光还原。胺的存在，通过电子-质子-电子转移分别导致半还原的喹喔啉-2-酮，MeNQH（-）和HNQH（-），在高胺浓度下具有单位量子产率。半还原的喹喔啉-2-酮XNQH（-）（X = H，Me）在暗热反应中几乎定量地还原为母体XNQ，MeNQH（-）的活化能为17.4和25。在乙腈和苯中分别为9 kcal / mol。动力学和光谱学（UV和NMR）证据支持所提出的可逆光还原反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo000992r

文献信息

• NEW PROCESSES
  申请人：Hook David

  公开号：US20110046397A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to a new process for producing NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ-amino-δ-biphenyl-α-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone. In detail, the new processes, according to the present invention, are ultimately related to the synthesis of intermediates to prepare the above NEP inhibitors, namely compounds according to formula (1), or salt thereof, wherein R1 and R2 are, independently of each other, hydrogen or a nitrogen protecting group, and R3 is a carboxyl group or an ester group, preferably carboxyl group or alkyl ester.

  本发明涉及一种生产NEP抑制剂或其前药的新工艺，特别是包括γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基脂肪酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。详细来说，根据本发明，新工艺最终与合成制备上述NEP抑制剂的中间体相关，即按照公式（1）或其盐制备的化合物，其中R1和R2独立地是氢或氮保护基，R3是羧基或酯基，优选是羧基或烷基酯。
• Processes
  申请人：Hook David

  公开号：US20140243546A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to a new process for producing NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ-amino-δ-biphenyl-α-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone. In detail, the new processes, according to the present invention, are ultimately related to the synthesis of intermediates to prepare the above NEP inhibitors, namely compounds according to formula (1), or salt thereof, wherein R1 and R2 are, independently of each other, hydrogen or a nitrogen protecting group, and R3 is a carboxyl group or an ester group, preferably carboxyl group or alkyl ester.

  本发明涉及一种生产NEP抑制剂或其前药的新工艺，特别是包括γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基脂肪酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。具体而言，根据本发明，新工艺最终与合成中间体有关，以制备上述NEP抑制剂，即化合物公式（1）或其盐，其中R1和R2独立地为氢或氮保护基，R3为羧基或酯基，优选为羧基或烷基酯。
• US8580974B2
  申请人：——

  公开号：US8580974B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• US9061973B2
  申请人：——

  公开号：US9061973B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9227934B2
  申请人：——

  公开号：US9227934B2

  公开（公告）日：2016-01-05