2-二甲氨基氯丙烷 | 53309-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-二甲氨基氯丙烷
• 中文别名: 1-氯-N,N-二甲基丙-2-胺；1-氯-N,N-二甲基-2-丙胺
• 英文名称: (2-chloro-1-methyl-ethyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 2-dimethylaminopropyl chloride；2-Dimethylamino-1-chlorpropan；D,L-2-dimethylamino-2-methyl-1-chloro-ethane；1-Chloro-N,N-dimethyl-2-propylamine；1-chloro-N,N-dimethylpropan-2-amine
• CAS: 53309-35-6
• 化学式: C₅H₁₂ClN
• 分子量: 121.61
• InChiKey: ZMLUHYJUTIZTOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-74 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

制备方法与用途

用途：克咳敏的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲氨基氯丙烷 生成 2-氯-N,N-二甲基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Attenburrow et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 510,515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über neuartige tricyclische Thiazepin- und Thiepin-Derivate Untersuchungen über synthetische Arzneimittel, 8. Mitteilung
  作者：F. Gadient、E. Jucker、A. Lindenmann、M. Taeschler

  DOI：10.1002/hlca.19620450616

  日期：——

  Es werden Synthesen und die pharmakologischen Eigenschaften von neuartigen tricyclischen Verbindungen, und zwar von Derivaten des 5,11-Dihydro-benzo[b]-pyrido [2,3-e]thiazepins[1,4] und des 6,11-Dihydro-dibenzo[b, e]thiepins, beschrieben.

  Es werden Synthesen和Pharmacologischen Eigenschaften von Neuartigen Tricyclischen Verbindungen，以及Zwar von Derivaten des 5,11-Dihydro-benzo [b] -pyrido [2,3-e] thiazepins [1,4]和des 6,11-Dihydro-二苯并[b，e]噻吩类化合物，贝司列本。
• Carbazole compounds and therapeutic uses of the compounds
  申请人：Incuron, LLC

  公开号：US09108916B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  Compounds of the general structural formula (I) and (II) and use of the compounds and salts and hydrates thereof, as therapeutic agents are disclosed. Treatable diseases and conditions include cancers, inflammatory diseases and conditions, and immunodeficiency diseases. (I), (II).

  通用结构式（I）和（II）的化合物以及这些化合物及其盐和水合物的用途作为治疗剂被披露。可治疗的疾病和症状包括癌症、炎症性疾病和症状，以及免疫功能缺陷疾病。 (I), (II).
• Indole nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040077646A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。
• Synthesis and antiarrhythmic activity of new 3-[2-(.omega.-aminoalkoxy)phenoxy]-4-phenyl-3-buten-2-ones and related compounds
  作者：Aldo Salimbeni、Elso Manghisi、Giancarlo B. Fregnan、Marco Prada

  DOI：10.1021/jm00388a005

  日期：1987.5

  moiety in the parent compound 1a were also examined. Many of the compounds exhibited antiarrhythmic properties stronger than quinidine and procainamide, associated with a more favorable LD50/ED50 ratio. Compounds 1a (LR-18,460, 3-[2-[2-(diethylamino)ethoxy]phenoxy]-4-phenyl-3-buten-2-one) and 1h (LR-18,795, 3-[2-[3-(dimethylamino)propoxy]phenoxy]-4-phenyl-3-buten-2-one) were submitted to further antiarrhythmic

  已合成了许多标题化合物（1）和一些相关的氢醌衍生物（2），并在体内和体外（抗CaCl2诱导的心室纤颤的保护作用）和体外（降低最大驱动力的能力）进行了抗心律不齐活性的测试。离体兔心房中电刺激的频率）。还研究了由母体化合物1a中的烯醇醚部分的改性引起的效果。许多化合物具有比奎尼丁和普鲁卡因酰胺更强的抗心律失常特性，并具有更有利的LD50 / ED50比。化合物1a（LR-18,460，3- [2- [2-（二乙基氨基）乙氧基]苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮）和1h（LR-18,795，3- [2- [3- （二甲氨基）丙氧基]苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮）进行进一步的抗心律失常试验，在所有实验中证实了它们对奎尼丁的有效性和优越性。经过安全性评估研究后，均选择了两者进行临床研究。
• Benzazepine and benzothiazepine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04902684A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  Vasodilating activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## wherein X can be --S--or --CH.sub.2 --; and R.sub.2 is ##STR2## depending upon the definition of X.

  具有通式##STR1##的化合物表现出血管舒张活性，其中X可以是--S--或--CH₂--；而R₂是##STR2##，这取决于X的定义。