2-二甲氨基正羟基乙脒 | 67015-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-二甲氨基正羟基乙脒
• 中文别名: (1Z)-2-(二甲基氨基)-N'-羟基乙脒
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-N'-hydroxyacetimidamide
• 英文别名: 2-(dimethylamino)acetamidoxime；2-dimethylamino-acetamide oxime；(1Z)-2-(Dimethylamino)-N'-hydroxyethanimidamide；2-(dimethylamino)-N'-hydroxyethanimidamide
• CAS: 67015-08-1
• 化学式: C₄H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09842228
• 分子量: 117.151
• InChiKey: XTDHXKQOPRQCKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲氨基正羟基乙脒 、 (S)-(+)-酮基蒎酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到N'-(((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)oxy)-2'-(dimethylamino)acetimidamide
  参考文献：
  名称：

  由 (+)-ketopinic 酸合成的新型 O-酰化偕胺肟和取代的 1,2,4-恶二唑对系统发育不同的甲型流感病毒具有有效的病毒抑制活性

  摘要：

  本文介绍了在杂环的第 5 位含有双环取代基的新型取代 1,2,4-恶二唑和 O-酰化偕胺肟作为其合成前体的合成和抗病毒活性评估。从(+)-樟脑衍生物(+)-酮辛酸中获得了新的化合物。化学文库进行了体外测试对 MDCK 细胞系的细胞毒性和对 H1N1 和 H7N9 亚型流感病毒的抗病毒活性。合成的化合物对 H1N1 流感病毒表现出高病毒抑制活性。一些合成的化合物对不同抗原亚型的流感病毒也有活性：H7N9。这些化合物的病毒抑制活性机制是基于它们干扰病毒血凝素（HA）的融合活性。已证明对 HA 的受体结合活性没有干扰。根据分子对接结果，O-酰化偕胺肟和1,2,4-恶二唑的选择性抗病毒活性与其结构特征有关。O-酰化偕胺肟可能与位于融合肽位点的结合位点更互补，并且 1,2, 4-恶二唑与位于蛋白水解位点的位点更互补。不同类型 HA 结合位点的氨基酸残基的显着差异使我们能够解释所研究化合物的选择性抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128465
• 作为产物：
  描述：

  (二甲氨基)乙腈 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-二甲氨基正羟基乙脒
  参考文献：
  名称：

  由 (+)-ketopinic 酸合成的新型 O-酰化偕胺肟和取代的 1,2,4-恶二唑对系统发育不同的甲型流感病毒具有有效的病毒抑制活性

  摘要：

  本文介绍了在杂环的第 5 位含有双环取代基的新型取代 1,2,4-恶二唑和 O-酰化偕胺肟作为其合成前体的合成和抗病毒活性评估。从(+)-樟脑衍生物(+)-酮辛酸中获得了新的化合物。化学文库进行了体外测试对 MDCK 细胞系的细胞毒性和对 H1N1 和 H7N9 亚型流感病毒的抗病毒活性。合成的化合物对 H1N1 流感病毒表现出高病毒抑制活性。一些合成的化合物对不同抗原亚型的流感病毒也有活性：H7N9。这些化合物的病毒抑制活性机制是基于它们干扰病毒血凝素（HA）的融合活性。已证明对 HA 的受体结合活性没有干扰。根据分子对接结果，O-酰化偕胺肟和1,2,4-恶二唑的选择性抗病毒活性与其结构特征有关。O-酰化偕胺肟可能与位于融合肽位点的结合位点更互补，并且 1,2, 4-恶二唑与位于蛋白水解位点的位点更互补。不同类型 HA 结合位点的氨基酸残基的显着差异使我们能够解释所研究化合物的选择性抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128465

文献信息

• Pharmaceutical compositions comprising a basic drug compound, a surfactant, and a physiologically tolerable water soluble acid
  申请人：Vandecruys Roger Petrus Gerebern

  公开号：US09192577B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The invention provides a novel pharmaceutical composition comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base characterized in that the acid respectively base:drug compound ratio is at least 1:1 by weight.

  这项发明提供了一种新型的药物组合物，包括一种碱性或酸性药物化合物、表面活性剂和一种生理耐受的水溶性酸或碱，其特点在于酸或碱与药物化合物的比例至少为1:1（按重量计）。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021028382A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention covers [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Compounds
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US09802919B1

  公开（公告）日：2017-10-31

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for the treatment of disease or conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的化合物（I）的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制特性，并可用于治疗与HNE有关的疾病或症状。
• Morpholine derivatives, compositions containing them and their use as
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05877316A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R.sup.1 and R.sup.4 represent hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-7 cycloalkylC.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl substituted by a hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy group, OCF.sub.3, hydroxy, trifluoromethyl, trimethylsilyl, nitro, CN, SR.sup.a, SOR.sup.a, SO.sub.2 R.sup.a, COR.sup.a, CO.sub.2 R.sup.a or CONR.sup.a R.sup.b, where R.sup.a and R.sup.b are each independently hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 represent hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy substituted by a C.sub.1-4 alkoxy group, or trifluoromethyl; R.sup.6 represents C.sub.1-6 alkyl, optionally substituted by oxo, substituted by a 5-membered heteroaromatic ring selected from oxazole, thiazole, isoxazole, isothiazole, oxadiazole and thiadiazole, wherein each heteroaromatic ring is substituted at the available carbon atom by a group of the formula: ZNR.sup.7 R.sup.8. The compounds are of particular use in the treatment of pain, inflammation, migraine and emesis.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R.sup.1和R.sup.4代表氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-7环烷基C.sub.1-4烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-4烷基被羟基或C.sub.1-4烷氧基取代，OCF.sub.3，羟基，三氟甲基，三甲基硅基，硝基，CN，SR.sup.a，SOR.sup.a，SO.sub.2R.sup.a，COR.sup.a，CO.sub.2R.sup.a或CONR.sup.aR.sup.b，其中R.sup.a和R.sup.b各自独立地表示氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.2，R.sup.3和R.sup.5代表氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-4烷氧基被C.sub.1-4烷氧基取代，或三氟甲基；R.sup.6代表C.sub.1-6烷基，可选择地被氧代取代，被选自噁唑，噻唑，异噁唑，异噻唑，噁二唑和噻二唑的5-成员杂环芳基环取代，其中每个杂环芳基环在可用的碳原子上被式ZNR.sup.7R.sup.8的基团取代。这些化合物在治疗疼痛，炎症，偏头痛和呕吐方面具有特殊用途。
• Saarinen, Heikki; Orama, Marjatta; Raikas, Tuovi, Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1986, vol. 40, p. 396 - 401
  作者：Saarinen, Heikki、Orama, Marjatta、Raikas, Tuovi、Korvenranta, Jorma

  DOI：——

  日期：——