2-二甲氨基甲基-1-环己酮盐酸盐 | 151777-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-二甲氨基甲基-1-环己酮盐酸盐
• 中文别名: 2-(二甲基氨基甲基)-1-环己酮盐酸盐
• 英文名称: 2-dimethylaminomethylcyclohexanone hydrochloride
• 英文别名: 2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexan-1-one;hydron;chloride
• CAS: 151777-88-7
• 化学式: C₉H₁₇NO*ClH
• 分子量: 191.701
• InChiKey: CLVHTSWMNNSUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲氨基甲基-1-环己酮盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-3-nitroquinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多功能合成6取代的8-脱氮庚啶-2,4-二胺。8,10-二氮杂氨基蝶呤的正式全合成

  摘要：

  描述了4-氨基-4-脱氧-8，10-二氮杂氮杂壬酸（11d）和6-取代的和5，6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2，4-二胺10a，10d，25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始，可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物，得到3-氨基-α-吡啶啉9，其与胍环缩合。 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330643
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-二甲氨基甲基-1-环己酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Reactions of silyl enol ethers and lactone enolates with dimethyl(methylene)ammonium iodide. The bis-.alpha.-methylenation of pre-vernolepin and pre-vernomenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00437a058

文献信息

• Opioid Detection
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20170176476A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  An immunoassay method is described which detects O-desmethyltramadol only. This enables an assay of high sensitivity and specificity avoiding false positive results. The unique antibodies incorporated in the immunoassay method can be combined with antibodies which detect mitragynine to provide an assay which increases the possibility of detecting the commonly found drug combination of O-desmethyltramadol and mitragynine.

  描述了一种免疫分析方法，仅检测O-去甲基曲马多。这使得检测具有高灵敏度和特异性的方法成为可能，避免了假阳性结果。免疫分析方法中所包含的独特抗体可以与检测米特拉吉宁的抗体结合，从而提供一种增加检测常见药物组合O-去甲基曲马多和米特拉吉宁可能性的检测方法。
• Synthesis and reactions of N-indol-3-ylmethylalkylammes and related compounds
  作者：El-Sayed M. Afsah、Anthony H. Jackson

  DOI：10.1039/p19840001929

  日期：——

  appropriate primary alkylamine. The use of tryptamine and propane-1,3-diamine in the exchange reaction afforded N-indol-3-ylmethyltryptamine (2), and N,N′-bis(indol-3-ylmethyl)propane-1,3-diamine (3) respectively, whereas the use of methylamine gave N,N-bis(indol-3-ylmethyl)methylamine (4). The exchange reaction has been extended by the use of amino acids to give N,N-bis(indol-3-ylmethyl)tryptophan (6)

  通过在禾胺和合适的伯烷基胺之间的氨基转移，以优异的产率合成了一系列新的N-吲哚-3-基甲基烷基胺（1）。在交换反应中使用色胺和丙烷-1,3-二胺可得到N-吲哚-3-基甲基色胺（2）和N，N'-双（吲哚-3-基甲基）丙烷-1,3-二胺（2）。3），而使用甲胺则得到N，N-双（吲哚-3-基甲基）甲基胺（4）。通过使用氨基酸扩展了交换反应，得到N，N-双（吲哚-3-基甲基）色氨酸（6）和N，N-双（吲哚-3-基甲基）甘氨酸（8）。仲胺（1），（2）和先前已知的双（吲哚-3-基甲基）胺被证明是有价值的中间体，用于合成一些与禾胺以及其他吲哚生物碱有关的新化合物。
• Synthese von substituierten 2-Aminonicotinonitrilen
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270107

  日期：——

  Mono‐, di‐ und trisubstituierte 2‐Aminonicotinonitrile vom Typ 8, 13, 14 und 19 lassen sich aus Keton‐Mannich‐Basen Hydrochloriden 4 · HCl, Enonen 12, β‐Aminovinylketonen 17, 3‐Aminoacrolein‐Derivaten 18 sowie Vinamidinium Perchloraten 21 und in situ erzeugtem 3,3‐Diamino‐acrylnitril (3) herstellen.

  可以从酮曼尼希碱、盐酸盐 4 HCl、烯酮 12、β-氨基乙烯基酮 17、3-氨基丙烯醛衍生物 18 和 vinamidinium 和高氯酸盐中获得 8、13、14 和 19 型的单、二和三取代的 2-氨基烟腈3,3-二氨基-丙烯腈 (3) 原位生成。
• Nitriles in Organic Synthesis: Synthesis of New Benzothiazole Derivatives of Biological Interest
  作者：A. A. Fadda、M. Hammouda、E. M. Afsah、Ahlam A. Hanash

  DOI：10.1080/10426500902812498

  日期：2010.1.29

  Cyanobenzothiazole (1) was utilized for the synthesis of several new fused and 2-heterylbenzothiazole derivatives such as pyrimido, pyridino, quinolino, pyrazolopyranyl, pyrimidinopyranyl, and cyclohexanopyranyl benzothiazole derivatives.

  氰基苯并噻唑 (1) 用于合成几种新的稠合和 2-杂基苯并噻唑衍生物，例如嘧啶基、吡啶基、喹啉基、吡唑并吡喃基、嘧啶并吡喃基和环己基吡喃基苯并噻唑衍生物。
• Cer(IV)-Oxidationen von β-Aminoketonen. 3. Mitt.: Ein Syntheseweg zu 4-spirosubstituierten 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen
  作者：Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1002/ardp.19883210316

  日期：——

  2‐(N‐Benzyl‐N‐methylamino)‐methylcycloalkan‐1‐one oder entsprechend substituierte Chromanone lassen sich oxidativ mit Cer(IV)sulfat zu substituierten 2′‐Methyl‐2′,3′‐dihydro‐1′H‐spiro[cycloalkan‐1,4′‐isochinolin]‐2‐onen und ‐[chroman‐3,4′‐isochinolin]‐4‐onen cyclisieren.

  2-(N-苄基-N-甲氨基)-甲基环烷烃-1-或相应取代的色满酮可以用硫酸铈(IV)氧化处理得到取代的2'-甲基-2'、3'-二氢-1'H ‐spiro [cycloalkan-1,4'-isoquinolin] -2-ones 和 - [chroman-3,4'-isoquinolin] -4-ones 环化。