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3-ethyl-oxetan-3-ylamine | 1363383-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-oxetan-3-ylamine
英文别名
3-ethyloxetan-3-amine;3-Ethyloxetan-3-amine
3-ethyl-oxetan-3-ylamine化学式
CAS
1363383-14-5
化学式
C5H11NO
mdl
——
分子量
101.148
InChiKey
DFNDHTNAOKAPGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    127.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(5-chloromethyl-pyridin-3-yl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one3-ethyl-oxetan-3-ylaminepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以17.2%的产率得到6-{5-[(3-ethyl-oxetan-3-ylamino)-methyl]-pyridin-3-yl}-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINOLINE-2-ONE
    摘要:
    这项发明提供了具有通式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2013037779A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl N-(3-ethyloxetan-3-yl)carbamate1,4-环己二烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-ethyl-oxetan-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
    [FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    乙肝病毒复制抑制剂,包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物,其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。
    公开号:
    WO2014033176A1
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文献信息

  • [EN] NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINOLINE-2-ONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013037779A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有通式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Dihydroquinoline-2-one derivatives
    申请人:Aebi Johannes
    公开号:US09260408B2
    公开(公告)日:2016-02-16
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.
    本发明提供了一类具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于哺乳动物的治疗或预防非常有用,特别是作为醛固酮合成酶(CYP11B2或CYP11B1)抑制剂,用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
  • [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014033170A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these inhibitors and to their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    乙肝病毒复制抑制剂,包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物,其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物及其用途,单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用,用于乙肝治疗。
  • DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES
    申请人:Aebi Johannes
    公开号:US20130072679A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.
    该发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗或预防哺乳动物特别是醛固酮合成酶(CYP11B2或CYP11B1)抑制剂,用于慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的治疗或预防具有用处。
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