N-(4-[6-(2-phenylbutanamido)indazol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl)benzenesulphonamide | 104448-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-[6-(2-phenylbutanamido)indazol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl)benzenesulphonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-3-methoxy-4-[[6-(2-phenylbutanoylamino)indazol-1-yl]methyl]benzamide
• CAS: 104448-52-4
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O₅S
• 分子量: 582.68
• InChiKey: SKYPJUPWTDAPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-[6-(2-苯基-丁酰氨基)-吲唑-1-基甲基]-苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-(4-[6-(2-phenylbutanamido)indazol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl)benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的选择性白三烯拮抗剂：探索和优化1,6-二取代的吲哚和吲唑的酸性区域。

  摘要：

  对一系列由吲哚或吲唑衍生的白三烯拮抗剂1的羧酸区域进行系统的结构活性探索导致了一些发现。使用3-甲氧基对甲苯基片段（如酸1中所示）连接吲哚和酸性位点可提供最有效的羧酸1，四唑20和芳基磺酰亚胺21。芳基磺酰亚胺的含量是5-500倍以上（在体外和/或体内）比相应的羧酸更有效。在给定的体外活性水平下，邻甲苯基磺酰亚胺（如114）显示出比苯基磺酰亚胺更大的口服效力。酸性酮砜衍生物10（Nu = CH-（CO2CH3）SO2Ph）模拟了磺酰亚胺的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00171a018

文献信息

• YEE, YING K.;BERNSTEIN, PETER R.;ADAMS, EDWARD J.;BROWN, FREDERICK J.;CRO+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2437-2451
  作者：YEE, YING K.、BERNSTEIN, PETER R.、ADAMS, EDWARD J.、BROWN, FREDERICK J.、CRO+

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic amides
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0179619B1

  公开（公告）日：1990-09-05
• US4997844A
  申请人：——

  公开号：US4997844A

  公开（公告）日：1991-03-05
• US5234942A
  申请人：——

  公开号：US5234942A

  公开（公告）日：1993-08-10