(+)-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone di-p-anisoyl-L-tartrate | 1260774-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone di-p-anisoyl-L-tartrate
• 英文别名: (5S)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone Di-p-anisoyl-l-tartaric Acid Salt；(4S)-3-(4-aminophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one;(2R,3R)-2,3-bis[(4-methoxybenzoyl)oxy]butanedioic acid
• CAS: 1260774-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O*C₂₀H₁₈O₁₀
• 分子量: 621.601
• InChiKey: KHWPQCAEYTVUOQ-HTYPNKEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左西孟旦杂质ZXMT-7 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (+)-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone di-p-anisoyl-L-tartrate 、 (R)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING LEVOSIMENDAN AND INTERMEDIATES FOR USE IN THE PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LEVOSIMENDAN ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ

  摘要：

  在一种实施例中，本发明提供了一种制备(-)-6-(4-氨基苯基)-5-甲基吡啶并嗪-3-(2H)-酮的方法，该方法包括：a)将消旋6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮（化学式（II））与手性酒石酸衍生物反应，以获得(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮和手性酒石酸衍生物的非对映异构盐；以及b)将非对映异构盐与碱反应，以获得(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮。(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮可用于制备左西咪达。

  公开号：

  WO2011007123A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING LEVOSIMENDAN AND INTERMEDIATES FOR USE IN THE PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LEVOSIMENDAN ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2011007123A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  In an embodiment, the present invention provides a process for preparing (-)-6-(4- aminophenyl)-5-methylpyridazin-3-(2H)-one, which process comprises: a) reacting racemic 6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone of formula (Il) with a chiral tartaric acid derivative to obtain a diastereomeric salt of (-)-6-(4- aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone and the chiral tartaric acid derivative; and b) reacting the diastereomeric salt with a base to obtain (-)-6-(4- aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone. The (-)-6-(4-aminophenyl)-4,5- dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone may be used to prepare levosimendan.

  在一种实施例中，本发明提供了一种制备(-)-6-(4-氨基苯基)-5-甲基吡啶并嗪-3-(2H)-酮的方法，该方法包括：a)将消旋6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮（化学式（II））与手性酒石酸衍生物反应，以获得(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮和手性酒石酸衍生物的非对映异构盐；以及b)将非对映异构盐与碱反应，以获得(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮。(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮可用于制备左西咪达。