4-benzoylphenyl 2-bromo-2-methylpropanoate | 938182-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoylphenyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• 英文别名: (4-Benzoylphenyl) 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 938182-70-8
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₃
• 分子量: 347.208
• InChiKey: UNKQIPXCCNOPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 4-羟基-二苯甲酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-benzoylphenyl 2-bromo-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  应用于两种不同等级纳米管的通过原子转移自由基聚合将多壁碳纳米管功能化的新型紫外线引发剂

  摘要：

  基于用于原子转移自由基聚合（ATRP）的紫外线敏感引发剂，开发了一种新型的非氧化方法，用于制备功能化的多壁碳纳米管（MWCNT）。已经研究了关于配体和聚合时间的方法，以制备聚苯乙烯官能化的MWCNT。发现五甲基二亚乙基三胺（PMDETA）在较短的聚合时间内以较高的负载量给出了优异的结果。已对在两种不同等级的未氧化MWCNT上应用的方法进行了比较研究，说明了反应性和聚合物负载量的巨大差异，强调了选择MWCNT起始材料的重要性。除苯乙烯外，聚甲基丙烯酸乙二醇酯（PEGMA）也显示出从MWCNT的表面聚合。最后，给出了聚苯乙烯或聚苯硫醚复合材料的初步结果。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24257

文献信息

• Modification of surfaces with polymers
  申请人：Huang Jinyu

  公开号：US20080139689A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A polymer formed by controlled radical polymerization includes groups that can be modified after controlled radical polymerization to form a radical. The polymer can be the reaction product of a controlled radical polymerization of radically polymerizable monomers, wherein at least one of the radically polymerizable monomers includes at least one group that can be modified after the controlled radical polymerization to form a radical. A compound includes a first group that is stimulated upon application of energy to the molecule to tether the molecule to a surface or to another polymer chain and a second group comprising a controlled radical polymerization initiator functionality. A block copolymer includes at least a first segment to impart a predetermined functionality to a target surface and at least a second segment including functional groups to interact with the targeted surface to attach the block copolymer to the surface. The first segment can free of functional groups that interact with the surface to attach the block copolymer to the surface.
• MODIFICATION OF SURFACES WITH POLYMERS
  申请人：HUANG JINYU

  公开号：US20130131278A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A polymer formed by controlled radical polymerization includes groups that can be modified after controlled radical polymerization to form a radical. The polymer can be the reaction product of a controlled radical polymerization of radically polymerizable monomers, wherein at least one of the radically polymerizable monomers includes at least one group that can be modified after the controlled radical polymerization to form a radical.
• US8349410B2
  申请人：——

  公开号：US8349410B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• US8871831B2
  申请人：——

  公开号：US8871831B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• Novel UV initiator for functionalization of multiwalled carbon nanotubes by atom transfer radical polymerization applied on two different grades of nanotubes
  作者：Anders E. Daugaard、Katja Jankova、Jesper Bøgelund、Jens Kromann Nielsen、Søren Hvilsted

  DOI：10.1002/pola.24257

  日期：2010.10.15

  A novel nonoxidative method for preparation of functionalized multiwalled carbon nanotubes (MWCNT) has been developed based on a UV sensitive initiator for atom transfer radical polymerization (ATRP). The method has been investigated with respect to ligands and polymerization time for the preparation of polystyrene functionalized MWCNT. It was found that pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA) gave

  基于用于原子转移自由基聚合（ATRP）的紫外线敏感引发剂，开发了一种新型的非氧化方法，用于制备功能化的多壁碳纳米管（MWCNT）。已经研究了关于配体和聚合时间的方法，以制备聚苯乙烯官能化的MWCNT。发现五甲基二亚乙基三胺（PMDETA）在较短的聚合时间内以较高的负载量给出了优异的结果。已对在两种不同等级的未氧化MWCNT上应用的方法进行了比较研究，说明了反应性和聚合物负载量的巨大差异，强调了选择MWCNT起始材料的重要性。除苯乙烯外，聚甲基丙烯酸乙二醇酯（PEGMA）也显示出从MWCNT的表面聚合。最后，给出了聚苯乙烯或聚苯硫醚复合材料的初步结果。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年