3-(1,4-dihydro-2-hydroxy-1,4-dioxonaphthalen-3-yl)-2,2-dimethylpropyl nonanoate | 1207286-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1,4-dihydro-2-hydroxy-1,4-dioxonaphthalen-3-yl)-2,2-dimethylpropyl nonanoate
• CAS: 1207286-24-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: LHBSCHLREFKFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-3,3-dimethyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium nitrososulfonate 、 水 、 sodium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-(1,4-dihydro-2-hydroxy-1,4-dioxonaphthalen-3-yl)-2,2-dimethylpropyl nonanoate
  参考文献：
  名称：

  新型萘醌脂族酰胺和酯的合成及其抗癌性评价

  摘要：

  从1-羟基-2-萘甲酸分9到10个步骤合成了14种新的萘醌脂肪族酰胺和17种萘醌脂肪族酯，酰胺的总产率为9-25％，酯的总产率为16-21％。酰胺合成的关键步骤是使用4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉氯化物（DMTMM）作为偶联剂，使胺与各种脂肪酸发生偶联反应。酯合成中，DCC / DMAP或CDI用作脂族酸和萘醌醇之间的偶联剂。评估萘醌酰胺和酯对KB细胞的抗癌活性。发现当链长于7个碳原子时，萘醌脂族酰胺显示出比​​酯更强的抗癌活性。酰胺的最佳链预期为16个碳原子。另外，在酯部分上具有α-甲基的萘醌脂族酯比直链具有更强的抗癌活性。癸酸盐测定显示，在15μM和20μM处具有16个碳原子链的萘醌酰胺可以完全抑制hTopoIIα活性，而在10μM时，酶活性受到中等抑制。分子对接的结果也显示出与细胞毒性和脱级测定相同的趋势。癸酸盐测定显示，在15μM和20μM处具有1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.006

文献信息

• Transforming Rhinacanthin Analogues from Potent Anticancer Agents into Potent Antimalarial Agents
  作者：Ngampong Kongkathip、Narathip Pradidphol、Komkrit Hasitapan、Ronald Grigg、Wei-Chun Kao、Carola Hunte、Nicholas Fisher、Ashley J. Warman、Giancarlo A. Biagini、Palangpon Kongsaeree、Pitak Chuawong、Boonsong Kongkathip

  DOI：10.1021/jm901545z

  日期：2010.2.11

  Twenty-four of the novel synthetic naphthoquinone esters showed significant antimalarial activity with IC50 values in the range of 0.03−16.63 μM. The length of the aliphatic chain and the presence of C-2′ substituents on the propyl chain affected the activity. Interestingly, compounds 31 and 37 showed very good antimalarial activity and were not toxic to normal Vero cells, and the PTI values of 31 (>1990

  通过将1，4-萘醌醇与各种脂肪酸酯化，合成了26种新颖的萘醌脂族酯。由1-羟基-2-萘甲酸分九步制备1,4-萘醌醇，收率​​很高。24种新颖的合成萘醌酯类化合物显示出显着的抗疟活性，IC 50值在0.03−16.63μM的范围内。脂族链的长度和丙基链上C-2'取代基的存在影响活性。有趣的是，化合物31和37显示出非常好的抗疟活性，并且对正常的Vero细胞无毒，并且31（> 1990.38）和37（1825.94）的PTI值非常好。两个都图31和图37显示了对恶性疟原虫3D7 cyt bc 1的有效抑制作用，而对大鼠cyt bc 1没有抑制作用。他们显示了IC 50值在纳摩尔范围内，通过在Q o位点每个cyt bc 1单体结合了一种分子抑制剂，可以完全抑制cyt bc 1。