diethyl 2-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate | 151074-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 2-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate
• 英文别名: Diethyl methyl(2-naphthylmethyl)malonate；diethyl 2-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 151074-61-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: LKIKVHXRVZRXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-甲基-2,3-二氢-1H-环戊并[a]萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Transition metal compound, catalyst composition comprising same, and method for producing olefin polymer using same

  摘要：

  本发明提供了一种过渡金属化合物，包括该化合物的催化剂组合物，以及使用该催化剂组合物制备烯烃聚合物的方法。该过渡金属化合物能够在烯烃聚合反应中表现出高活性，并且能够轻松控制烯烃聚合物的物理性质。当使用该过渡金属化合物时，可以在加工或成型时提供具有优秀节能效果的烯烃聚合物。

  公开号：

  US10280238B2
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 diethyl 2-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  以丙二酸酯为软碳亲核试剂的镍催化苄基酯取代苄基酯。

  摘要：

  与用硬碳亲核试剂相比，用软碳亲核试剂对苯甲醇衍生物进行镍催化的苄基取代极为罕见。我们已经实现了丙二酸酯作为软碳亲核试剂的镍催化苄基酯的苄基取代。2,3,4,5,6-五氟苯甲酸苄酯和仲苄酯以及各种丙二酸酯衍生物在镍催化的反应中具有良好的耐受性，以46-86％的收率提供了相应的烷基化产物（34个实例）。此外，我们提出了一种可能的反应机理，将经由η经历1 -和η 3个-benzylnickel中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03475
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 甲基丙二酸二乙酯 、 2-溴甲基萘 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 diethyl 2-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diethyl 2-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Metallocenes having benzo-fused indenyl derivatives as ligands,

  摘要：

  一种用于烯烃聚合的非常有效的催化剂体系包括一个辅助催化剂，优选为铝氧化物，和一个化学式I的金属茂配合物：##STR1## 其中，优选M.sup.1为Zr或Hf，R.sup.1和R.sup.2为卤素或烷基，R.sup.3为烷基，R.sup.4至R.sup.10为烷基或氢，R.sup.11为（取代的）烷基或杂原子桥。

  公开号：

  US05932669A1

文献信息

• Ruthenium-catalyzed benzylic substitution of benzyl esters with stabilized carbon nucleophiles
  作者：Koki Suzuki、Hiroaki Tsuji、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1039/c9cc09899b

  日期：——

  accomplished the ruthenium-catalyzed benzylic substitution of benzyl esters with a stabilized carbon nucleophile. A [Cp*RuCl2]2/picolinic acid catalyst system promoted the reaction of 2-naphthylmethyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzoates with a series of stabilized carbon nucleophiles such as malonates, β-ketoesters, and diketones to give the corresponding benzylic alkylation products in moderate to high yields.

  我们已经用稳定的碳亲核试剂完成了钌催化的苄基酯的苄基取代。[Cp * RuCl2] 2 /吡啶甲酸催化剂体系促进了2-萘甲基-2,3,4,5,6-五氟苯甲酸酯与一系列稳定的碳亲核试剂如丙二酸酯，β-酮酸酯和二酮的反应，从而得到中等至高收率的相应苄基烷基化产物。我们提出了一种可能的反应机理，该机理可能涉及（π-苄基）钌中间体。
• Palladium-Catalyzed Nucleophilic Benzylic Substitutions of Benzylic Esters
  作者：Ryoichi Kuwano、Yutaka Kondo、Yosuke Matsuyama

  DOI：10.1021/ja037735z

  日期：2003.10.1

  A palladium complex generated in situ from [Pd(eta3-C3H5)(cod)]BF4 and DPPF is a good catalyst for benzylic alkylation of benzyl methyl carbonate with the carbanion of dimethyl malonates. The catalytic reaction is applicable to a wide range of the benzylations of benzylic esters with malonates. The catalytic activity was heavily affected by the bite angle of the bidentate phosphine ligand on palladium

  由 [Pd(eta3-C3H5)(cod)]BF4 和 DPPF 原位生成的钯配合物是用于苄基甲基碳酸酯与丙二酸二甲酯的碳负离子的苄基烷基化的良好催化剂。该催化反应适用于广泛的苄酯与丙二酸酯的苄基化反应。催化活性受到钯上双齿膦配体的咬合角的严重影响。在钯催化的苄酯的苄胺化的情况下，DPEphos 配体优于 DPPF。
• Process for olefin preparation using metallocenes having benzo-fused
  申请人：Targor GmbH

  公开号：US05830821A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  Metallocenes having benzo-fused indenyl derivatives as ligands, processes for their preparation and their use as catalysts A very effective catalyst system for olefin polymerization comprises a cocatalyst, preferably an aluminoxane, and a metallocene of the formula I ##STR1## in which, preferably, M.sup.1 is Zr or Hf, R.sup.1 and R.sup.2 are halogen or alkyl, R.sup.3 is alkyl, R.sup.4 to R.sup.10 are alkyl or hydrogen and R.sup.11 is a (substituted) alkylene or heteroatom bridge.

  具有苯并吲哚衍生物作为配体的金属茂配合物，其制备过程以及作为催化剂的用途。一种非常有效的烯烃聚合催化剂体系包括一个辅助催化剂，优选为铝氧烷，和一个式子I的金属茂配合物：##STR1## 其中，优选M.sup.1为Zr或Hf，R.sup.1和R.sup.2为卤素或烷基，R.sup.3为烷基，R.sup.4到R.sup.10为烷基或氢，R.sup.11为（取代的）烷基或杂原子桥。
• Method for producing a prepolymerized catalyst
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US06391817B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  A method for controlling fouling in a prepolymerization reactor is disclosed and comprises combining a supported metallocene catalyst system, an alpha olefin monomer feed, and added hydrogen under suitable prepolymerization reaction conditions. This method is also useful for the control of agglomeration during a prepolymerization reaction.

  本发明揭示了一种控制预聚合反应器污垢的方法，包括在适当的预聚合反应条件下，将支持的金属茂嗪催化剂系统、α烯烃单体进料和添加的氢气组合。该方法还可用于控制预聚合反应过程中的凝聚。
• A Triptycene-Based Approach to Solubilising Carbon Nanotubes and C60
  作者：Peter Hammershøj、Paul H. H. Bomans、Rajamani Lakshminarayanan、Jeppe Fock、Stig Helmer Jensen、Thomas Sand Jespersen、Theis Brock-Nannestad、Tue Hassenkam、Jesper Nygård、Nico A. J. M. Sommerdijk、Kristine Kilså、Thomas Bjørnholm、Jørn Bolstad Christensen

  DOI：10.1002/chem.201101189

  日期：2012.7.9

  We describe herein the synthesis of a triptycene‐based surfactant designed with the ability to solubilise single‐walled carbon nanotubes (SWNTs) and C60 in water through non‐covalent interactions. Furthermore, an amphiphilic naphthalene‐based surfactant with the same ability to solubilise SWNTs and C60 has also been prepared. The compounds synthesised were designed with either two ionic or non‐ionic

  本文中，我们描述了一种基于三并茂的表面活性剂的合成，该表面活性剂具有通过非共价相互作用将单壁碳纳米管（SWNTs）和C 60溶解在水中的能力。此外，具有两亲萘基表面活性剂，具有溶解SWNT和C 60的相同能力也已经准备好了。合成的化合物设计有两个离子或非离子尾巴，以确保与溶剂的大量超分子相互作用，从而促进强大的增溶作用。表面活性剂产生稳定的悬浮液，其中分散有SWNT，并且形成的表面活性剂/ SWNT复合物稳定超过一年。使用紫外/可见/近红外吸收光谱，TEM和AFM来探测表面活性剂和单壁碳纳米管在水中的分散体的增溶性能。