N-mesityl-2-methyl-succinamic acid | 131135-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-mesityl-2-methyl-succinamic acid
• 英文别名: N-Mesityl-2-methyl-succinamidsaeure；2-Methyl-4-oxo-4-(2,4,6-trimethylanilino)butanoic acid
• CAS: 131135-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: AAIXQXMZOCRQIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-mesityl-2-methyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Dane et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 92,101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction Mechanism between Pyruvic Acid and Aromatic Amines
  作者：I. Tapia、V. Alcázar、J. R. Morán、M. Grande

  DOI：10.1246/bcsj.63.2408

  日期：1990.8

  The formation of the condensation products obtained when pyruvic acid and aromatic amines are allowed to react, can be explained by condensation of one mole of the imine of pyruvic acid with one mole of the enamine isomer, either through the C atom or through the N atom, followed by elimination and lactonization to give a γ-lactone carboxylate or an azlactone carboxylate, which on decarboxylation give

  当丙酮酸和芳香胺反应时得到的缩合产物的形成，可以解释为一摩尔丙酮酸亚胺与一摩尔烯胺异构体通过 C 原子或 N 原子缩合，然后消除和内酯化得到 γ-内酯羧酸盐或吖内酯羧酸盐，它们在脱羧时分别得到亚氨基丁内酯或吖内酯。这些环状中间体的氨解导致最终产物的形成。
• TAPIA, I.;ALCAZAR, V.;MORAN, J. R.;GRANDE, M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2408-2413
  作者：TAPIA, I.、ALCAZAR, V.、MORAN, J. R.、GRANDE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Dane et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 92,101
  作者：Dane et al.

  DOI：——

  日期：——