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2-仲丁基-1,4-二甲基苯 | 3561-84-0

中文名称
2-仲丁基-1,4-二甲基苯
中文别名
——
英文名称
2-sec-butyl-1,4-dimethylbenzene
英文别名
2-sec-butyl-1,4-dimethyl-benzene;2-sec-Butyl-1,4-dimethyl-benzol;2-(2,5-Dimethyl-phenyl)-butan;(1-Methyl-propyl)-p-xylol;2-sec-Butyl-p-xylol;sec-Butyl-p-xylol;2-butan-2-yl-1,4-dimethylbenzene
2-仲丁基-1,4-二甲基苯化学式
CAS
3561-84-0
化学式
C12H18
mdl
——
分子量
162.275
InChiKey
YLLKEDBKVUOZDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    91.5-93 °C(Press: 17-18 Torr)
  • 密度:
    0.9636 g/cm3
  • 保留指数:
    1190;1191;1191;1195;1191

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper oxide-chromium oxide 作用下, 250.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下, 生成 2-仲丁基-1,4-二甲基苯
    参考文献:
    名称:
    The Anomalous Acetylation of some Dialkylbenzenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo50017a012
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文献信息

  • Textured ZnO Thin Films on (0001) Sapphire Produced by Chemical Solution Deposition
    作者:B. Wessler、F. F. Lange、W. Mader
    DOI:10.1557/jmr.2002.0242
    日期:2002.7

    Highly textured zinc oxide films were produced on basal plane sapphire substrates by chemical solution deposition. Films with oriented growth were achieved by spin coating a 0.75 M precursor solution of zinc acetate dihydrate and ethanolamine in 2-methoxyethanol, heated at 300 °C/10 min, then at 500 °C/5 h, and finally at 850 °C/12 h. Films were characterized with x-ray diffraction (XRD) and scanning and transmission electron microscopy. The films exhibited only the (0002) ZnO line in XRD diagrams, proving a very well-developed out-of-plane texture. At temperatures above 700 °C the ZnAl2O4 spinel was observed, which formed as a reaction layer between sapphire and ZnO. Few specimens produced both in-plane and out-of-plane oriented growth of ZnO on basal plane sapphire. It was hypothesized that the substrate miscut, uncontrolled for the current experiments, could be the cause of the infrequent growth of epitaxial films.

    通过化学溶液沉积法在基底面蓝宝石衬底上制备了高纹理氧化锌薄膜。在 2-甲氧基乙醇中旋涂 0.75 M 的二水醋酸锌和乙醇胺前驱体溶液,然后在 300 °C/10 分钟、500 °C/5 小时和 850 °C/12 小时的条件下加热,从而获得了定向生长的薄膜。在 X 射线衍射图中,薄膜只显示出 (0002) 氧化锌线,证明了非常发达的面外纹理。在 700 °C 以上的温度下,可以观察到 ZnAl2O4 尖晶石,它是在蓝宝石和氧化锌之间形成的反应层。极少数试样在基底面蓝宝石上同时产生了面内和面外定向生长的氧化锌。据推测,在当前实验中无法控制的基底误切可能是导致外延薄膜生长不频繁的原因。
  • Iron Oxide Nanoparticles Grown on Carboxy-Functionalized Graphite: An Efficient Reusable Catalyst for Alkylation of Arenes
    作者:Vikul Rajpara、Subhash Banerjee、Grigoriy Sereda
    DOI:10.1055/s-0029-1218851
    日期:2010.8
    hybrid catalyst by growing iron oxide nanoparticles on carboxy-functionalized graphite. This hybrid catalyst demonstrated superior catalytic activity towards the alkylation of arenes with alkyl halides in contrast to commercial graphite or unsupported iron oxide nanoparticles in terms of yields and general applicability. The catalyst can be reused up to five times with a minimal loss of catalytic activity
    在这里,我们报告了通过在羧基官能化的石墨上生长氧化铁纳米颗粒来合成新型杂化催化剂的简单程序。与市售的石墨或无载体的氧化铁纳米颗粒相比,该杂化催化剂在芳烃与烷基卤化物的烷基化方面显示出优异的催化活性,这在产率和通用性方面均如此。催化剂可以重复使用多达五次,而催化活性损失最小。 氧化铁纳米粒子-氧化石墨载体-烷基化-催化-可重用性
  • 756. Alkylation of the aromatic nucleus. Part XIII. p-Xylene
    作者:P. R. Adams、W. J. Hickinbottom
    DOI:10.1039/jr9650004097
    日期:——
  • Direct Functionalization of Arenes by Primary Alcohol Sulfonate Esters Catalyzed by Gold(III)
    作者:Zhangjie Shi、Chuan He
    DOI:10.1021/ja046890q
    日期:2004.10.1
    Alkylation of arenes by primary alcohol triflate or methanesulfonate esters can be efficiently catalyzed by AuCl3 with silver triflate.
  • The synthetic potential of graphite-catalyzed alkylation
    作者:Grigoriy A. Sereda、Vikul B. Rajpara、Ryan L. Slaba
    DOI:10.1016/j.tet.2007.05.005
    日期:2007.8
    Unmodified graphite is introduced as a mild catalyst for alkylation of aromatic compounds and primary alcohols, applicable when utilization of strong Lewis acids is not feasible. The electrophilic intermediate has a significant carbocationic character and can be formed on a partially rate-limiting step. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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