1-chloromethyl-4-fluoromethylbenzene | 1182356-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloromethyl-4-fluoromethylbenzene
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-4-(fluoromethyl)benzene
• CAS: 1182356-92-8
• 化学式: C₈H₈ClF
• mdl: MFCD19236668
• 分子量: 158.603
• InChiKey: CEOBSAZJYDIEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯甲基醇 在 二甲氨基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-chloromethyl-4-fluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1

文献信息

• [EN] PYRIDINONE-THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE A BASE DE PYRIDINONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997001338A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) Coupounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions and have structure (I), for example (a).(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) et notamment de formule (a) inhibiteurs de la thrombine et des occlusions thrombotiques associées.

  这项发明的化合物具有结构（I），例如（a），可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞。
• Bicycloamine derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08252810B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  公式（I）所代表的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等治疗剂和镇痛剂。其中，Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• BICYCLOAMINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2241567A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等疾病的治疗剂和镇痛剂。 其中 Q 代表乙烯等，R1、R2 和 R3 代表氢等，X1 代表 C1-6 亚烷基等，X2 代表 C1-6 亚烷基等，A1 代表 5 至 6 元杂环基团等，A2 代表 C6-14 芳基等。
• PYRIDINONE-THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0835109A1

  公开（公告）日：1998-04-15
• EP0835109A4
  申请人：——

  公开号：EP0835109A4

  公开（公告）日：1999-02-03