tert-butyl [6-[3-[4-(diphenylmethoxy) piperidino]propylamino][1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-2-yl]carboxylate | 215530-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [6-[3-[4-(diphenylmethoxy) piperidino]propylamino][1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-2-yl]carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl[6-[3-[4-(Diphenylmethoxy)piperidino]propylamino][1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-2-yl]carboxylate；tert-butyl 6-[3-(4-benzhydryloxypiperidin-1-yl)propylamino]-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine-2-carboxylate
• CAS: 215530-35-1
• 化学式: C₃₁H₃₈N₆O₃
• 分子量: 542.681
• InChiKey: JIIMAUPJWGJCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基6-氯[1,2,4]三唑并[1,5-b]哒嗪-2-羧酸酯 、 1-(3-氨基丙基)-4-二苯基甲氧基哌啶 以 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl [6-[3-[4-(diphenylmethoxy) piperidino]propylamino][1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-2-yl]carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyridazine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物：其中Ar1和Ar2分别是可能被取代的芳香基团，Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子形成紧密环化的环B是可能被取代的含氮杂环，X和Y相同或不同，分别是键，氧原子，S（O）p（p为0到2的整数），NR4其中R4是氢原子或较低的烷基基团，或者可能含有1到3个杂原子的双价线性较低碳氢基团，双价线性较低碳氢基团可能被取代；A是氮原子或CR7其中R7是氢原子，卤素原子，可能被取代的碳氢基团，酰基或可能被取代的羟基；R1，R2和R3相同或不同，分别是氢原子，卤素原子，可能被取代的碳氢基团，酰基或可能被取代的羟基；R8是氢原子，可能被较低烷基或羧基取代的羟基，或其盐，具有出色的抗组胺或嗜酸性粒细胞趋化抑制活性，并且在治疗或预防哮喘，过敏性结膜炎，过敏性鼻炎，慢性荨麻疹或特应性皮炎中有用。

  公开号：

  US06248740B1

文献信息

• US6627630B1
  申请人：——

  公开号：US6627630B1

  公开（公告）日：2003-09-30
• Condensed pyridazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06248740B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar1 and Ar2 are independently an aromatic group which may be substituted, and Ar1 and Ar2 may form a condensed cyclic group with an adjacent carbon atom; ring B is a nitrogen-containing heterocycle which may be substituted; X and Y are the same or different and are independently a bond, an oxygen atom, S(O)p (p is an integer of 0 ot 2), NR4 wherein R4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a bivalent linear lower hydrocarbon group which may contain 1 to 3 hetero atoms and the bivalent linear lower hydrocarbon group may be substituted; A is a nitrogen atom or CR7 wherein R7 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon which may be substituted, an acyl group or a hydroxy group which may be substituted; R1, R2 and R3 are the same or different and are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, an acyl group or a hydroxy group which may be substituted; R8 is a hydrogen atom, a hydroxy group which may be substituted by a lower alkyl or a carboxyl group, or a salt thereof, which exhibits excellent anti-histaminic or eosinophil chemotaxis-inhibiting activities and is useful in treatment or prevention of asthma, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, chronic urticaria or atopic dermatitis.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物：其中Ar1和Ar2分别是可能被取代的芳香基团，Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子形成紧密环化的环B是可能被取代的含氮杂环，X和Y相同或不同，分别是键，氧原子，S（O）p（p为0到2的整数），NR4其中R4是氢原子或较低的烷基基团，或者可能含有1到3个杂原子的双价线性较低碳氢基团，双价线性较低碳氢基团可能被取代；A是氮原子或CR7其中R7是氢原子，卤素原子，可能被取代的碳氢基团，酰基或可能被取代的羟基；R1，R2和R3相同或不同，分别是氢原子，卤素原子，可能被取代的碳氢基团，酰基或可能被取代的羟基；R8是氢原子，可能被较低烷基或羧基取代的羟基，或其盐，具有出色的抗组胺或嗜酸性粒细胞趋化抑制活性，并且在治疗或预防哮喘，过敏性结膜炎，过敏性鼻炎，慢性荨麻疹或特应性皮炎中有用。