3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol | 167150-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol
• 英文别名: (+/-)-3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol；2-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)ethanol
• CAS: 167150-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: DGCLKSCGYCRRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (+/-)-4-[(4-Methylphenyl)sulphonyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol
  参考文献：
  名称：

  绑定到具有抗癌活性的嘌呤部分的新杂环的 NMR 研究

  摘要：

  癌症是我们社会面临的最大威胁之一，因为它是导致死亡的主要原因之一。近年来已经开发了许多活性化合物来解决这个问题。一些具有有趣的抗增殖活性的嘌呤衍生物先前已通过将苯并稠合杂环与取代的嘌呤相结合而合成。为了提高活性并更深入地了解构效关系，获得了新的化合物。这些变化包括一些生物等排置换，如杂环氧原子的消除或六元杂环和取代嘌呤之间连接链的延长。通过这种方式，这些新型嘌呤衍生物家族的合成和生物学评价与六元杂环部分 3a-d、5a-d 和 11a-b 相连，已经描述了它们被设计和评估为抗癌剂。这些新化合物的结构已通过 H 和 C 核磁共振 (NMR) 和质谱法确定。为了通过使用二维技术证实它们的骨架，对其中的一些进行了更详细的研究，并对所有最终化合物进行了元素分析。本研究报告了苯并恶嗪衍生物 (3a-d) 的 H 和 C NMR 光谱中每个信号的明确分配，包括侧链的伸长、四氢喹啉 (5a-d) 和吡哆嗪衍生物

  DOI：

  10.1002/mrc.4871
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol
  参考文献：
  名称：

  绑定到具有抗癌活性的嘌呤部分的新杂环的 NMR 研究

  摘要：

  癌症是我们社会面临的最大威胁之一，因为它是导致死亡的主要原因之一。近年来已经开发了许多活性化合物来解决这个问题。一些具有有趣的抗增殖活性的嘌呤衍生物先前已通过将苯并稠合杂环与取代的嘌呤相结合而合成。为了提高活性并更深入地了解构效关系，获得了新的化合物。这些变化包括一些生物等排置换，如杂环氧原子的消除或六元杂环和取代嘌呤之间连接链的延长。通过这种方式，这些新型嘌呤衍生物家族的合成和生物学评价与六元杂环部分 3a-d、5a-d 和 11a-b 相连，已经描述了它们被设计和评估为抗癌剂。这些新化合物的结构已通过 H 和 C 核磁共振 (NMR) 和质谱法确定。为了通过使用二维技术证实它们的骨架，对其中的一些进行了更详细的研究，并对所有最终化合物进行了元素分析。本研究报告了苯并恶嗪衍生物 (3a-d) 的 H 和 C NMR 光谱中每个信号的明确分配，包括侧链的伸长、四氢喹啉 (5a-d) 和吡哆嗪衍生物

  DOI：

  10.1002/mrc.4871

文献信息

• 3-(2-aminomethyl)-4-[3-trifluoromethyl)benzoyl]-3-4
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05550125A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a methyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy or nitro group; R.sub.3 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group; R.sub.4 represents a 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl, 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl group; or alternatively R.sub.3 and R.sub.4 complete, with the nitrogen atom to which they are attached, a 1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yl, 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl, 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyrid-6-yl or 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl group; are useful for the treatment and prevention of cerebral disorders.

  通式(I)的化合物##STR1##，其中R.sub.1代表氢、氟或氯原子或甲基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基或硝基；R.sub.3代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基；或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子共同构成1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基、1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-6-基或2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基；对于治疗和预防脑部疾病很有用。
• BENZO [B] [1,4] OXAZIN DERIVATIVES AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Shukla Manojkumar Ramprasad

  公开号：US20140018358A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors of Formula (I).

  公式（I）的化合物及其制备方法，可用于治疗、管理和/或减轻与调节钙感受（CaSR）受体相关的疾病、障碍、综合征或病况。治疗、管理和/或减轻公式（I）的钙感受（CaSR）受体调节相关疾病、障碍、综合征或病况的方法。
• Dérivés de 3-(2-aminoéthyl)-4-(3-(trifluorométhyl)benzoyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0666260A1

  公开（公告）日：1995-08-09

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle R₁ représente un atome d'hydrogène, de fluor ou de chlore ou un groupe méthyle, alcoxy en C₁-C₃ ou nitro, R₃ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₃, R₄ représente un groupe 2,3-dihydro-1H-indén-2-yle, 2,3-dihydro-1H-indén-1-yle ou 1,2,3,4-tétrahydronaphtalén-1-yle, ou bien R₃ et R₄ forment, avec l'atome d'azote, un groupe 1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]pyridin-6-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[3,2-c]pyridin-6-yle ou 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yle.

  通式(I)对应的化合物 其中 R₁ 代表氢原子、氟原子或氯原子或甲基、C₁-C₃ 烷氧基或硝基，R₃ 代表氢原子或 C₁-C₃ 烷基，R₄ 代表 2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或 1,2,3、4-四氢萘-1-基，或 R₃ 和 R₄ 与氮原子一起形成 1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基、1,2,3、4-tétrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]pyridin-6-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[3,2-c]pyridin-6-yle ou 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yle.
• Dérivés de benzoxazine, leur préparation, et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0614893B1

  公开（公告）日：1998-05-27
• US5447928A
  申请人：——

  公开号：US5447928A

  公开（公告）日：1995-09-05