4-[2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl]-piperazine-carboxylic acid (2-phenylsulfanyl-phenyl)-amide | 848786-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl]-piperazine-carboxylic acid (2-phenylsulfanyl-phenyl)-amide
• 英文别名: 4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-N-(2-phenylsulfanylphenyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 848786-52-7
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 401.53
• InChiKey: OEAQVFUHXWXHKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl]-piperazine-carboxylic acid (2-phenylsulfanyl-phenyl)-amide 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzoic acid 2-{2-[4-(2-phenylsulfanyl-phenylcarbamoyl)piperazin-1-yl]-ethoxy}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION METHOD FOR QUETIAPINE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE QUETIAPINE

  摘要：

  本发明揭示了一种制备奎哌齐平的方法，包括对式(I)化合物进行环闭合和去保护，以及该方法中的新型中间体。

  公开号：

  WO2005028459A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪 、 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl]-piperazine-carboxylic acid (2-phenylsulfanyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION METHOD FOR QUETIAPINE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE QUETIAPINE

  摘要：

  本发明揭示了一种制备奎哌齐平的方法，包括对式(I)化合物进行环闭合和去保护，以及该方法中的新型中间体。

  公开号：

  WO2005028459A1

文献信息

• Preparation method for quetiapine
  申请人：Hilden Leif

  公开号：US20070111986A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention discloses a process for the preparation of quetiapine, which comprises the ring closure and deprotection of a compound of the formula (I), as well as novel intermediates in the process.

  本发明揭示了一种制备喹硫平的方法，该方法包括环闭合和去保护化合物(I)的步骤，以及该过程中的新型中间体。
• PREPARATION METHOD FOR QUETIAPINE
  申请人：Fermion Oy

  公开号：EP1664009B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US7858777B2
  申请人：——

  公开号：US7858777B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• [EN] PREPARATION METHOD FOR QUETIAPINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE QUETIAPINE
  申请人：FERMION OY

  公开号：WO2005028459A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention discloses a process for the preparation of quetiapine, which comprises the ring closure and deprotection of a compound of the formula (I), as well as novel intermediates in the process.

  本发明揭示了一种制备奎哌齐平的方法，包括对式(I)化合物进行环闭合和去保护，以及该方法中的新型中间体。