10-(2-dimethylamino-ethyl)-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one | 109670-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 10-(2-dimethylamino-ethyl)-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
• 英文别名: 10-(2-Dimethylamino-aethyl)-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-on；10-(2-(Dimethylamino)ethyl)dibenzo(b,f)(1,4)thiazepin-11(10H)-one；5-[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 109670-36-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂OS
• 分子量: 298.409
• InChiKey: HYOBRJLXMSIBHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-dimethylamino-ethyl)-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-(2-Dimethylamino-ethyl)-homophenothiazin
  参考文献：
  名称：

  关于二苯并噻嗪类衍生物及其药理作用†

  摘要：

  描述了基本取代的二苯并硫氮杂s的合成和药理活性。它们具有有趣的抗组胺药和抗血清素活性。通过改变在苯核的替代物，并且通过合适的选择的碱性侧链，一些衍生物的特异性和活性，可以显着地增加，特别是与dibenzothiazepinones。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420422
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-nitrophenylthio)benzoate 在 镍 、 sodium amide 、 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 生成 10-(2-dimethylamino-ethyl)-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  关于二苯并噻嗪类衍生物及其药理作用†

  摘要：

  描述了基本取代的二苯并硫氮杂s的合成和药理活性。它们具有有趣的抗组胺药和抗血清素活性。通过改变在苯核的替代物，并且通过合适的选择的碱性侧链，一些衍生物的特异性和活性，可以显着地增加，特别是与dibenzothiazepinones。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420422