N-(2-Dimethylamino-ethyl)-homophenothiazin | 6768-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: N-(2-Dimethylamino-ethyl)-homophenothiazin
• 英文别名: [2-(11H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)-ethyl]-dimethyl-amine；[2-(11H-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)-aethyl]-dimethyl-amin；10,11-Dihydro-10-(2-(dimethylamino)ethyl)dibenzo(b,f)(1,4)thiazepine；2-(6H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-5-yl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 6768-40-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂S
• 分子量: 284.425
• InChiKey: WKFPUAOYGBMKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-[10H]酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 N-(2-Dimethylamino-ethyl)-homophenothiazin
  参考文献：
  名称：

  关于二苯并噻嗪类衍生物及其药理作用†

  摘要：

  描述了基本取代的二苯并硫氮杂s的合成和药理活性。它们具有有趣的抗组胺药和抗血清素活性。通过改变在苯核的替代物，并且通过合适的选择的碱性侧链，一些衍生物的特异性和活性，可以显着地增加，特别是与dibenzothiazepinones。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420422

文献信息

• Hach; Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1941,1943
  作者：Hach、Protiva

  DOI：——

  日期：——
• Yale; Sowinski, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1966, vol. 16, # 4, p. 550 - 555
  作者：Yale、Sowinski

  DOI：——

  日期：——