4-hydroxymethyl-4-methyl-oxazolidine-2-thione | 89417-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-4-methyl-oxazolidine-2-thione
• 英文别名: 4-Hydroxymethyl-4-methyl-oxazolidin-2-thion；4-(Hydroxymethyl)-4-methyl-1,3-oxazolidine-2-thione；4-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• CAS: 89417-42-5
• 化学式: C₅H₉NO₂S
• 分子量: 147.198
• InChiKey: ROYWNDLXSGTRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-4-methyl-oxazolidine-2-thione 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-trifluoromethyl-benzoic acid 4-methyl-2-thioxo-oxazolidin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代了2-恶唑烷硫酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a042
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 4-hydroxymethyl-4-methyl-oxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  氨基醇与二硫化碳反应产物的结构和化学性质

  摘要：

  通过二硫化碳与氨基醇缩合形成的恶唑啉衍生物的红外光谱研究表明，它们具有恶唑烷-2-硫酮结构，而不是互变异构的 2-硫醇-2-恶唑啉结构。2-苄氨基-4,4-二甲基-2-恶唑啉是通过苄胺与2-甲基巯基-4,4-二甲基-2-恶唑啉碘化物反应形成的。5-二乙氨基甲基-2-恶唑烷酮及其甲基化产物也已制备。

  DOI：

  10.1139/v56-105

文献信息

• Substituted 2-Oxazolidinethiones
  作者：Herman J. Eichel、Ronald J. Meyer、Paul F. Buzzi

  DOI：10.1021/jm00317a042

  日期：1967.9
• THE STRUCTURES AND CHEMISTRY OF THE PRODUCTS FROM THE REACTION OF AMINO ALCOHOLS WITH CARBON DISULPHIDE
  作者：M. Skulski、D. L. Garmaise、A. F. McKay

  DOI：10.1139/v56-105

  日期：1956.6.1

  with amino alcohols, shows that they possess the oxazolidine-2-thione structure rather than the tautomeric 2-thiol-2-oxazoline structure. 2-Benzylamino-4,4-dimethyl-2-oxazoline was formed by the reaction of benzylamine with 2-methylmercapto-4,4-dimethyl-2-oxazolinium iodide. 5-Diethylaminomethyl-2-oxazolidone and its methylation product also have been prepared.

  通过二硫化碳与氨基醇缩合形成的恶唑啉衍生物的红外光谱研究表明，它们具有恶唑烷-2-硫酮结构，而不是互变异构的 2-硫醇-2-恶唑啉结构。2-苄氨基-4,4-二甲基-2-恶唑啉是通过苄胺与2-甲基巯基-4,4-二甲基-2-恶唑啉碘化物反应形成的。5-二乙氨基甲基-2-恶唑烷酮及其甲基化产物也已制备。