6-chloro-3-(morpholin-4-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethano[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine | 848774-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-(morpholin-4-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethano[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 4-(9-Chloro-4,5,7,8-tetrazatetracyclo[9.2.2.02,10.03,7]pentadeca-2(10),3,5,8-tetraen-6-yl)morpholine
• CAS: 848774-83-4
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₅O
• 分子量: 319.794
• InChiKey: ZGSKIPCVFATYRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 6-chloro-3-(morpholin-4-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethano[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到4-[9-(Pyridin-2-ylmethoxy)-4,5,7,8-tetrazatetracyclo[9.2.2.02,10.03,7]pentadeca-2(10),3,5,8-tetraen-6-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在α3亚基上作为GABA A受体激动剂。

  摘要：

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。

  DOI：

  10.1021/jm040883v
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-肼基-4,5-二氮杂三环[6.2.2(2,7)]十二碳-2(7),3,5-三烯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-chloro-3-(morpholin-4-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethano[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在α3亚基上作为GABA A受体激动剂。

  摘要：

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。

  DOI：

  10.1021/jm040883v