1,5-bis-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine | 51254-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine
• 英文别名: 1,5-Bis-(toluol-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin；1,5-Bis--2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo1,4-diazepin；1,5-Ditosyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-1,4-diazepin；1,4-Di-p-toluolsulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-2,3-benzo-1,4-diazepin；1,5-Bis-toluolsulfonyl-(4)-1,5-benzo-2,3,4,5-tetrahydro-diazepin；1,5-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 51254-15-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 456.587
• InChiKey: KWAOMAUTKNRZTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  618.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine 在 硫酸 作用下， 生成 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b][1,4]二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 197,203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁醇 作用下， 生成 1,5-bis-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 197,203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antidiabetic agents
  申请人：Gammill B. Ronald

  公开号：US20050020661A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound of the formula wherein R 1 is: R 5 is: and n, m, Z, R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined herein, useful in the treatment of diabetes, insulin resistance, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, cataracts, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hypertension, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, atherosclerosis, and tissue ischemia, particularly, myocardial ischemia.

  该化合物的化学式为：其中R1为：R5为：n、m、Z、R8、R9、R10和R11的定义如下，可用于治疗糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、白内障、高血糖、高胆固醇血症、高血压、高胰岛素血症、高脂血症、动脉硬化和组织缺血，特别是心肌缺血。
• Stetter, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 197,203
  作者：Stetter

  DOI：——

  日期：——