2-叔-丁基-3-羟基吡啶 | 63688-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-叔-丁基-3-羟基吡啶
• 英文名称: 2-tert-butyl-pyridin-3-ol
• 英文别名: 2-tert-Butyl-3-hydroxypyridine；2-tert-butylpyridin-3-ol
• CAS: 63688-34-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD00296985
• 分子量: 151.208
• InChiKey: BRRWAHBFRAJUFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔-丁基-3-羟基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-tert-Butylamino-3-(2-tert-butyl-pyridin-3-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 3-(3-amino-2-oxypropoxy)pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758311
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-2,2-二甲基丙-1-酮 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-叔-丁基-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 3-HYDROXY-2-ALKYLPYRIDINES

  摘要：

  脂肪族2-呋喃酮在氨和热的影响下重新排列为3-羟基-2-烷基吡啶。呋喃酮是通过改良的弗里德尔-克拉夫茨反应制备的。已经建立了获得吡啶衍生物良好产率的条件。

  DOI：

  10.1139/v53-079

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• Compounds for and methods of treating diseases
  申请人：Alterity Therapeutics Limited

  公开号：US11155547B1

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that modulate biological metals and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention particularly relates to compounds that modulate iron and to compounds for the treatment of diseases, particularly neurological diseases such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), Alzheimer-type dementia, Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD) and multiple system atrophy (MSA).

  本发明提供了式（I）的杂环化合物，其调节生物金属，并含有这种化合物的药物组合物。本发明特别涉及调节铁元素的化合物，以及用于治疗疾病的化合物，特别是神经系统疾病，如帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病（HD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）和多系统萎缩（MSA）。
• Synthesis and pharmacological activity of 2- and 6-substituted (pyride-3-iloxy)acetic acid derivatives
  作者：T. A. Voronina、O. M. Glozman、E. K. Orlova、V. I. Kuz'min、L. D. Smirnov、T. L. Garibova、I. V. Khromova、V. Zauer、A. Rostok、Kh. Zigemund

  DOI：10.1007/bf00767026

  日期：1990.9

  I and its metabolites in the internal medium of the body and the GI tract occurred in agreement with [2, 6]. The computed data obtained from analyzing the results of a single administration demonstrate that the daily fluctuations of radioactive material in the GI tract are higher than in the body's internal medium and are equal to 1.19-0.4 Q and 0.46-0.25 Q respectively. The data here presented indicate

  I及其代谢物在机体内部介质和胃肠道中的发生与[2, 6]一致。从分析单次给药结果获得的计算数据表明，胃肠道中放射性物质的每日波动高于人体内部介质，分别等于 1.19-0.4 Q 和 0.46-0.25 Q。此处提供的数据表明 14C-制备物被迅速消除，并且在实验动物中没有 14C-I 及其代谢物的积累。
• BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080267942A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜饲料添加剂。
• HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Berbay J. Kent

  公开号：US20100093756A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中X，R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。