4'-Cyano-1-aziridinecarboxanilide | 13907-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Cyano-1-aziridinecarboxanilide
• 英文别名: 4-(aziridine-1-carbonylamino)-benzonitrile；n-(4-Cyanophenyl)aziridine-1-carboxamide
• CAS: 13907-83-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: DTSJPEAPDBQGCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Cyano-1-aziridinecarboxanilide 在 盐酸 作用下， 生成 1-(2-Chloroethyl)-3-(p-cyanophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药的合成。XXXVI。N-亚硝基脲。二。卤代烷基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a026

文献信息

• Nitraminanaloge Suosan-Derivate als potentielle Süßstoffe
  作者：B. Unterhalt、T. Adam、H. Bagherzadeh

  DOI：10.3797/scipharm.aut-01-13

  日期：——

  Substituted phenylaminocarbonylaziridines are reacted with N-nitro-ethylcarbamate and then with ammonia to give N-aryl-N′-nitroaminoethyl-ureas 5-11 after acidification. 5 and 6 have a sweet taste, 7 is bitter.

  苯胺甲酰环氧丙烷与N-硝基乙酰胺反应，然后与氨反应，在酸化后得到N-芳基-N'-硝基氨基乙基脲5-11。5和6具有甜味，7具有苦味。
• The Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXXVI. N-Nitrosoureas.¹ II. Haloalkyl Derivatives
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、Pamela S. Opliger、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00324a026

  日期：1966.11