(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-apiofuranosyl-(1->6)-O-β-D-glucopyranoside | 1022980-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-apiofuranosyl-(1->6)-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-6-[[(2S,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(3-hydroxypropyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1022980-94-4
• 化学式: C₃₁H₄₂O₁₅
• 分子量: 654.665
• InChiKey: LSDNKHHWXXGUFE-PSZXWCQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R*,7'S*,8'R*)-5,5'-dimethoxy-7-oxolariciresinol 9'-O-β-D-xylopyranoside 、 (7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-apiofuranosyl-(1->6)-O-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 D-木糖 、 葡萄糖 、 D-apiose
  参考文献：
  名称：

  新杂多孢菌中的木质素苷。

  摘要：

  通过光谱分析和化学方法确定它们的结构。化合物2、3、8和9显示出较弱的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/np070565+

文献信息

• Lignan Glycosides from <i>Neoalsomitra</i> <i>integrifoliola</i>
  作者：Dongmin Su、Wenzhao Tang、Youcai Hu、Yunbao Liu、Shishan Yu、Shuanggang Ma、Jing Qu、Dequan Yu

  DOI：10.1021/np070565+

  日期：2008.5.1

  (7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-beta-D-glucopyranoside (3), the 9-O-beta-D-xylopyranoside of icariol A(2) (7), huazhongilexin (8), and nudiposide (9), were isolated from the leaves of Neoalsomitra integrifoliola. Their structures were determined by spectroscopic analysis and chemical methods. Compounds 2, 3, 8, and 9 showed weak anti-inflammatory activities.

  通过光谱分析和化学方法确定它们的结构。化合物2、3、8和9显示出较弱的抗炎活性。