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1,3-diacetyl-2-methylindolizine | 36944-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diacetyl-2-methylindolizine
英文别名
1,3-diacetyl-2-methyl-indolizine;1,3-Diacetyl-2-methyl-indolizin;1,1'-(2-methyl-1,3-indolizinediyl)bis-ethanone;1-(3-Acetyl-2-methylindolizin-1-yl)ethanone
1,3-diacetyl-2-methylindolizine化学式
CAS
36944-58-8
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
YAACXSAQEBPWNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    123 °C
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    38.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • The Reactivity of the Fungal Toxin Papyracillic Acid 1
    作者:Rudong Shan、Marc Stadler、Heidrun Anke、Olov Sterner
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00277-9
    日期:1997.4
    Papyracillic acid (1), an antibiotic isolated from the ascomycete Lachnum papyraceum, owes its bioactivities to its reactivity towards nucleophiles. When reacted with cysteine and cysteine methyl ester, it exclusively added the thiol groups to the exomethylene double bond. Both papyracillic acid (1) and its analogue penicillic acid (2) react with pyridine to indolizine derivatives during acetylation
    药草酸(Papyracillic acid)(1)是一种从子囊菌Lachnum papyraceum中分离出来的抗生素,其生物活性归因于其对亲核试剂的反应性。当与半胱氨酸和半胱氨酸甲酯反应时,它仅将硫醇基团添加到外亚甲基双键上。在乙酰化条件下,草吡咯酸(1)及其类似青霉酸(2)均与吡啶反应生成吲哚嗪衍生物。©1997爱思唯尔科学有限公司。
  • Bue, G. De; Nasielski, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 2, p. 97 - 108
    作者:Bue, G. De、Nasielski, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Tschitschibabin; Stepanow, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1072
    作者:Tschitschibabin、Stepanow
    DOI:——
    日期:——
  • PAPYRACILLIC ACID, METHOD FOR PREPARATION AND ITS USE AS SYNTHON FOR BIOACTIVE SUBSTANCES
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0862572A1
    公开(公告)日:1998-09-09
  • US5907047A
    申请人:——
    公开号:US5907047A
    公开(公告)日:1999-05-25
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