(3,3-dimethyl-butyl)-dipropyl-amine | 29846-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3,3-dimethyl-butyl)-dipropyl-amine
• 英文别名: 1-Dipropylamino-3,3-dimethyl-butan；3,3-dimethyl-N,N-dipropylbutan-1-amine
• CAS: 29846-88-6
• 化学式: C₁₂H₂₇N
• 分子量: 185.353
• InChiKey: TWVWRBOZNKXELX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3,3-dimethyl-butyl)-dipropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Duhamel,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1797 - 1804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALKYL-AMINE HARMINE DERIVATIVES FOR PROMOTING BONE GROWTH
  申请人：OssiFi Inc.

  公开号：US20140288068A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  In one aspect, the invention provides compounds of Formula I, and salts, hydrates and isomers thereof. In another aspect, the invention provides a method of promoting bone formation in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, Formula II, or Formula III. The present invention also provides orthopedic and periodontal devices, as well as methods for the treatment of renal disease and cancer, using a compound of Formula I, Formula II, or Formula III.

  在一个方面，该发明提供了式I的化合物，以及其盐、水合物和异构体。在另一个方面，该发明提供了一种通过向需要的受试者投予式I、式II或式III的化合物的治疗有效剂量来促进骨形成的方法。本发明还提供了骨科和牙周设备，以及使用式I、式II或式III的化合物治疗肾脏疾病和癌症的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DÉGRADANT LES IRAK ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019160915A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to heterobifunctional compounds (degraders), compositions and methods for treating diseases or conditions mediated by Interleukin Receptor-Associated Kinases (IRAKs).

  本发明涉及异双功能化合物（降解物）、组合物和用于治疗由白细胞介素受体相关激酶（IRAKs）介导的疾病或病症的方法。
• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Martinez-Perez Jose Antonio

  公开号：US20100094014A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (I(a)), or the pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine, comprising administering a compound of Formula (I) or Formula (I(a)); and processes for preparing compounds of Formula (I) or Formula (I(a)).

  本发明提供了公式（I）和公式（I（a））的新化合物，或其药学上可接受的盐；治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的方法，特别是治疗疼痛和偏头痛，包括给予公式（I）或公式（I（a））的化合物；以及制备公式（I）或公式（I（a））化合物的过程。
• Thiophene and furan compounds
  申请人：Castano Mansanet Maria Ana

  公开号：US20070105852A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.

  本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药学上可接受的盐，并进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症中的应用。
• Heterocyclic Compounds
  申请人：Chen Dizhong

  公开号：US20090048300A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase (HDAC) activities.

  本发明涉及一种组合物，该组合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及杂环化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及涉及、与或与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性有关的其他疾病。