Se-phenyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butaneselenoate | 777949-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Se-phenyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butaneselenoate
• 英文别名: Se-phenyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butaneselenoate
• CAS: 777949-89-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃Se
• 分子量: 372.282
• InChiKey: GQSBEFWPLIFCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 Se-phenyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butaneselenoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到ethyl 3-{[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butanoyl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  由末端炔烃合成取代的硒苯基硒代羧酸酯

  摘要：

  通过在二氯甲烷中用对甲苯磺酸一水合物处理，可以方便地从（苯基硒基）乙炔制备硒基羧酸硒苯酯。这种容易的转化与广泛的含氧和含氮官能团兼容。Se-苯基硒代羧酸盐很容易转化为相应的酯和酰胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400177
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(phenylseleno)but-3-ynyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到Se-phenyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butaneselenoate
  参考文献：
  名称：

  由末端炔烃合成取代的硒苯基硒代羧酸酯

  摘要：

  通过在二氯甲烷中用对甲苯磺酸一水合物处理，可以方便地从（苯基硒基）乙炔制备硒基羧酸硒苯酯。这种容易的转化与广泛的含氧和含氮官能团兼容。Se-苯基硒代羧酸盐很容易转化为相应的酯和酰胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400177