环己基(苯基)甲胺盐酸盐 | 58271-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环己基(苯基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(cyclohexyl)-1-(phenyl)methylamine hydrochloride
• 英文别名: cyclohexylphenylmethanamine hydrochloride；C-cyclohexyl-C-phenyl-methylamine; hydrochloride；C-Cyclohexyl-C-phenyl-methylamin; Hydrochlorid；1-(cyclohexylphenyl)-methylamine hydrochloride；Cyclohexyl(phenyl)methanamine hydrochloride；cyclohexyl(phenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 58271-62-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N*ClH
• mdl: MFCD11505530
• 分子量: 225.762
• InChiKey: INIQGHHKHOQSIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基(苯基)甲胺盐酸盐 在 甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (Cyclohexyl-phenyl-methyl)-carbamic acid 3-(1H-imidazol-4-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  庞大的取代基对组胺h（3）受体激动剂/拮抗剂性质的影响。

  摘要：

  在组胺H（3）受体筛选试验中，基于属于氨基甲酸酯或醚系列的具有（部分）激动剂特性的先导化合物，设计了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型衍生物。以高光学产率立体选择性地制备了α-甲基支化手性氨基甲酸酯系列中的一对对映异构体。通过前体的Mosher酰胺衍生物和以三甲基-β-环糊精为手性选择剂的最终化合物的毛细管电泳，检查对映体的纯度，确定为> / = 95％。在各种组胺H（3）受体测定中体外和体内研究了新型化合物。一些化合物对大鼠大脑皮层的突触体显示部分激动剂活性，而其他化合物仅表现出拮抗剂特性。在[（125）I] iodoproxyfan对人组胺H（3）受体的结合研究中对所选化合物进行了研究，结果显示在纳摩尔浓度范围内具有高亲和力。在口服给予小鼠后的体内条件下，某些化合物以低剂量在脑中表现出部分或全部激动剂活性。一对手性氨基甲酸酯（9）的（S）-对映异构体被证明是eutomer。因此，选择

  DOI：

  10.1021/jm020910m
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl(phenyl)methanone oxime 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以3.5 g的产率得到环己基(苯基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。

  公开号：

  US20130045942A1

文献信息

• EP2511283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of α-Arylalkylamines by Addition of Grignard Reagents to N-(Diethoxyphosphoryl)aldimines
  作者：Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1055/s-1999-3496

  日期：1999.6
• GRISAR J. M.; CLAXTON G. P.; WIECH N. L., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 3, 365-369
  作者：GRISAR J. M.、 CLAXTON G. P.、 WIECH N. L.

  DOI：——

  日期：——