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perfluoro-2,2-dimethoxy-3-oxolane | 132182-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro-2,2-dimethoxy-3-oxolane
英文别名
4,4,5,5-tetrafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)oxolan-3-one
perfluoro-2,2-dimethoxy-3-oxolane化学式
CAS
132182-91-3
化学式
C6F10O2
mdl
——
分子量
294.049
InChiKey
BMUUHUVWDUJQFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-bis(fluorosulfato)perfluoro-(2-methylpentane)五氟化锑 作用下, 反应 12.0h, 以87%的产率得到perfluoro-2,2-dimethoxy-3-oxolane
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic isomerization of fluoroaliphatic oxygen-containing compounds
    摘要:
    An unusual electrophilic cyclization of fluorine-containing carbonyl compounds and alpha-oxides was discovered. Upon the action of SbF5, perfluorinated ketones, diketones, and alpha-oxides isomerize to oxolanes. This reaction proceeds with the obligatory participation of the terminal CF3 group.
    DOI:
    10.1007/bf00961053
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文献信息

  • Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 3. Decomposition of poly(fluorosulfato)perfluoroalkanes under the action of antimony pentafluoride
    作者:V. M. Rogovik、S. D. Chepik、N. I. Delyagina、E. I. Mysov、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German
    DOI:10.1007/bf00958253
    日期:1990.9
    Vicinal bis(fluorosulfato) perfluoroalkanes containing FSO3 groups in the middle of a fluorocarbon chain eliminate one or two molecules of sulfuryl fluoride under the action of SbF5, forming a mixture of isomeric alpha-fluorosulfato ketones and alpha-diketones.
  • ROGOVIK, V. M.;CHEPIK, S. D.;DELYAGINA, N. I.;MYSOV, E. I.;CHERSTKOV, V. +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2063-2065
    作者:ROGOVIK, V. M.、CHEPIK, S. D.、DELYAGINA, N. I.、MYSOV, E. I.、CHERSTKOV, V. +
    DOI:——
    日期:——
  • Electrophilic isomerization of fluoroaliphatic oxygen-containing compounds
    作者:S. D. Chepik、V. F. Cherstkov、E. I. Mysov、A. F. A�rov、M. V. Galakhov、S. R. Sterlin、L. S. German
    DOI:10.1007/bf00961053
    日期:1991.11
    An unusual electrophilic cyclization of fluorine-containing carbonyl compounds and alpha-oxides was discovered. Upon the action of SbF5, perfluorinated ketones, diketones, and alpha-oxides isomerize to oxolanes. This reaction proceeds with the obligatory participation of the terminal CF3 group.
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