6-methoxy-1,2-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 96719-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-methoxy-1,2-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-1,2-diphenyl-6-methoxyisoquinoline；6-methoxy-1,2-diphenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 96719-46-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: FNPFSMMZCAJYPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  480.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,2-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.077
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methoxy-1,2-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Kulkarni, C. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 83 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010039285A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  This invention relates to compounds useful for treating or preventing obesity, breast cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, prostatic disease, and the like, and to pharmaceutical composition, methods, and kits comprising such compounds.

  这项发明涉及用于治疗或预防肥胖、乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、前列腺疾病等的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物、方法和工具包。
• Structural and Computational Analysis of Organic Fluorine-Mediated Interactions in Controlling the Crystal Packing of Tetrafluorinated Secondary Amides in the Presence of Weak C–H···O═C Hydrogen Bonds
  作者：Labhini Singla、Hare Ram Yadav、Angshuman R. Choudhury

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c01121

  日期：2022.3.2

  fluorine-mediated weak hydrogen-bonded synthons and a few C–F···F–C contact-mediated molecular dimers. These molecules offer the possibility of exploring the wide variation in crystal structures resulting from different types of weak interactions offered by organic fluorine (C–F group) connected to an aromatic ring. Herein, we intend to demonstrate the significance of those interactions using structural

  包含四个氟原子的小有机化合物的结构和计算分析是本手稿的主题。含有仲酰胺的氟化化合物库（-CONAr 2) 基团已被合成和结构表征，以了解多个 C-F 键在构建各种超分子合成子中的影响。在每个分子中引入四个 C-F 键导致了多种氟介导的弱氢键合成子和一些 C-F···F-C 接触介导的分子二聚体。这些分子提供了探索由与芳香环相连的有机氟（C-F 基团）提供的不同类型的弱相互作用导致的晶体结构的广泛变化的可能性。在这里，我们打算使用结构和计算方法证明这些相互作用的重要性。
• NAGARAJAN, K.;TALWALKER, P. K.;KULKARNI, C. L.;SHAH, R. K.;SHENOY, S. J.;+, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 83-97
  作者：NAGARAJAN, K.、TALWALKER, P. K.、KULKARNI, C. L.、SHAH, R. K.、SHENOY, S. J.、+

  DOI：——

  日期：——
• US6608203B2
  申请人：——

  公开号：US6608203B2

  公开（公告）日：2003-08-19