dibutyl phosphorochloridodithioite | 28896-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: dibutyl phosphorochloridodithioite
• 英文别名: S,S-dibutyl dithiochlorophosphite；di-n-butyl dithiochlorophosphite；dithiophosphorochloridous acid dibutyl ester；S,S-Di-n-butyldithiochlorphosphit；Dibutyl-phosphorchloriddithioit；S,S-dibutyl chlorodithiophosphite；bis(butylsulfanyl)-chlorophosphane
• CAS: 28896-77-7
• 化学式: C₈H₁₈ClPS₂
• 分子量: 244.79
• InChiKey: IYGNEYKAICKLIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 0.04 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl phosphorochloridodithioite 在 磺酰氯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 S,S-Dibutyldithiophosphorsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Sorokina,S.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, # 4, p. 748 - 751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 在 三氯化磷 作用下， 生成 dibutyl phosphorochloridodithioite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of glycidyl esters of phosphorus acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00857795

文献信息

• Synthesis and properties of glycidyl esters of phosphorus acids
  作者：L. V. Stepashkina、V. D. Akamsin、N. I. Rizpolozhenskii

  DOI：10.1007/bf00857795

  日期：1972.2
• Chauzov, V. A.; Studnev, Yu. N.; Ragulin, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 6.1, p. 1146 - 1148
  作者：Chauzov, V. A.、Studnev, Yu. N.、Ragulin, L. I.、Fokin, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Sinyashin, O.G.; Karimullin, Sh. A.; Kostin, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1505 - 1511
  作者：Sinyashin, O.G.、Karimullin, Sh. A.、Kostin, V. P.、Batyeva, E. S.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of S,S-dialkyl trimethylsilyl dithiophosphites
  作者：V. A. Al'fonsov、A. G. Trusenev、�. S. Batyeva、A. N. Pudovik、M. A. Pudovik

  DOI：10.1007/bf00960419

  日期：1991.9

  S,S-Dialkyl-O-trimethylsilyl dithiophosphites (III)-(VI) have been obtained by reacting dialkyl dithiochlorophosphites with bis(trimethylsilyl)acetamide. Compounds (III)-(VI) react with aldehydes in the presence of catalytic amounts of tertiary amines to give S,S-dialkyl-1-trimethylsilyloxyalkyl-dithiophosphonates (VII)-(IX) and (XII). Hydrolysis of (III) and (V) affords dialkyl dithiophosphites (XVI) and (XVII), which readily add to azomethines and chloral.
• Trivalent phosphorus thiocyanides
  作者：A. N. Pudovik、G. V. Romanov、V. N. Volkova

  DOI：10.1007/bf00950033

  日期：1982.4