(3-Ethylsulfanyl-hex-5-enyl)-benzene | 130839-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Ethylsulfanyl-hex-5-enyl)-benzene
• 英文别名: 3-Ethylsulfanyl-hex-5-enyl-benzene；3-ethylsulfanylhex-5-enylbenzene
• CAS: 130839-76-8
• 化学式: C₁₄H₂₀S
• 分子量: 220.379
• InChiKey: JCNHNKDRLDAJPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 3-phenylpropanal diethyl dithioacetal 在 gallium(III) trichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以84%的产率得到(3-Ethylsulfanyl-hex-5-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Gallium Chloride-Mediated Allylation of Dithioacetals with Allylstannanes

  摘要：

  在氯化镓的存在下，二硫代缩醛与烯丙基锡烷反应，生成高产率的相应均烯丙基硫化物。该方法可用于酮醛的双（二硫代缩醛）的化学选择性烯丙基化，而酮官能团产生的二硫代缩醛仅与烯丙基锡烷反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1097

文献信息

• SAIGO, KAZUHIKO;HASHIMOTO, YUKIHIKO;KIHARA, NOBUHIRO;HARA, KEN-ICHI;HASEG+, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1097-1100
  作者：SAIGO, KAZUHIKO、HASHIMOTO, YUKIHIKO、KIHARA, NOBUHIRO、HARA, KEN-ICHI、HASEG+

  DOI：——

  日期：——
• Gallium Chloride-Mediated Allylation of Dithioacetals with Allylstannanes
  作者：Kazuhiko Saigo、Yukihiko Hashimoto、Nobuhiro Kihara、Ken-ichi Hara、Masaki Hasegawa

  DOI：10.1246/cl.1990.1097

  日期：1990.7

  In the presence of gallium chloride, dithioacetals reacted with allylstannanes to give the corresponding homoallyl sulfides in high yields. The present method could be applied to the chemoselective allylation of bis(dithioacetal) of keto aldehyde, and the dithioacetal arising from keto function reacted with allylstannane exclusively.

  在氯化镓的存在下，二硫代缩醛与烯丙基锡烷反应，生成高产率的相应均烯丙基硫化物。该方法可用于酮醛的双（二硫代缩醛）的化学选择性烯丙基化，而酮官能团产生的二硫代缩醛仅与烯丙基锡烷反应。